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m-tolyl-phosphonic acid-dichloride | 63392-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
m-tolyl-phosphonic acid-dichloride
英文别名
m-Tolyl-phosphonsaeure-dichlorid;m-Tolylphosphinsaeure-dichlorid;m-Tolyloxychlorphosphin;3-methylphenyl phosphonic dichloride;1-dichlorophosphoryl-3-methylbenzene
<i>m</i>-tolyl-phosphonic acid-dichloride化学式
CAS
63392-65-4
化学式
C7H7Cl2OP
mdl
——
分子量
209.012
InChiKey
GNAAYASQMGHMQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    m-tolyl-phosphonic acid-dichlorideGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(3-methylphenyl)-2,5-dihydro-1λ5-phosphole 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    铑催化氧化膦的不对称芳构化中的动态动力学拆分。
    摘要:
    在高碱性条件(10当量的KOH)下,在手性(R)-segphos-铑催化剂的存在下,2,5-二氢-1 H-磷化氢1-氧化物1与ArB(pin)3的反应产生了高收率高非对映选择性和高对映选择性的(1 S,3 S)-3-芳基膦烷1-氧化物4的合成。通过碱催化的烯烃异构化使1与2,3-二氢异构体2(手性和外消旋)平衡,然后用手性铑催化剂进行2的动力学拆分,实现了目前的动态动力学拆分。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b04570
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 292
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted benzazaphospholes, herbicidal compositions and the use
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US04319913A1
    公开(公告)日:1982-03-16
    This disclosure relates to novel substituted benzazaphospholes and to methods of preparing such compounds. This invention further relates to herbicidal compositions containing such benzazaphospholes and to herbicidal methods employing such compounds and compositions. The compounds of the present invention are members of a class of bicyclic hetero compounds containing only one phosphorus-nitrogen bond and different moieties bonded to the phosphorus and nitrogen.
    这项披露涉及新型取代苯并氮磷杂环烃及其制备方法。本发明还涉及含有这种苯并氮磷杂环烃的除草剂组合物,以及使用这些化合物和组合物的除草方法。本发明的化合物属于一类仅含有一条磷-氮键和与磷和氮相结合的不同基团的双环杂环化合物。
  • 二苯并磷杂茂化合物及其合成方法和应用
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN107188906B
    公开(公告)日:2019-06-14
    本发明公开了新的二苯并磷杂茂式(I)及其制备方法。二苯并磷杂茂式(I)根据苯环上R2和R2′取代基的不同分为式(II)、式(III)和式(IV)三大类。本发明式(II)二苯并磷杂茂的合成方法,从简单且易制备的原料A出发通过双锂化‑环化串联反应高效构建,反应条件温和,有较好的官能团兼容性。式(II)可通过Pd催化的Sonogashira偶联‑脱硅串联反应高效制备式(III)二苯并磷杂茂。式(IV)可通过式(II)或式(III)经常规转化而来。本发明还提出了式(III)化合物通过进一步发生不对称去对化CuAAC反应得到含三氮唑的手性磷杂茂的应用。本发明二苯并磷杂茂化合物可作为潜在光电材料应用于光学器件中。
  • Grabiak, Raymond C.; Miles, James A.; Schwenzer, Gretchen M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 9, p. 197 - 202
    作者:Grabiak, Raymond C.、Miles, James A.、Schwenzer, Gretchen M.
    DOI:——
    日期:——
  • GRABIAK R. C.; MILES J. A.; SCHWENZER G. M., PHOSPH. AND SULFUR 1980 9 NO 2, 197-202
    作者:GRABIAK R. C.、 MILES J. A.、 SCHWENZER G. M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4072658A
    申请人:——
    公开号:US4072658A
    公开(公告)日:1978-02-07
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