N-phenyl-1-pyrrolidinethiocarboximidic acid methyl ester | 57962-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-1-pyrrolidinethiocarboximidic acid methyl ester
• 英文别名: 1--pyrrolidin；N-phenyl-pyrrolidine-1-carboximidothioic acid methyl ester；methyl N-phenylpyrrolidine-1-carboximidothioate
• CAS: 57962-59-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S
• 分子量: 220.338
• InChiKey: IGBARXMUINQJOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-1-pyrrolidinethiocarboximidic acid methyl ester 在 硝酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-(5-nitro-furan-2-yl)-4-phenyl-5-pyrrolidin-1-yl-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Maffrand; Pereillo; Eloy, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 0.84h， 生成 N-phenyl-1-pyrrolidinethiocarboximidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ranise; Bondavalli; Bruno, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 317 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel atom-efficient, one-pot synthesis of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines
  作者：Jos H.M. Lange、Stefan Verhoog、Hans J. Sanders、Arnold van Loevezijn、Chris G. Kruse

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.031

  日期：2011.6

  An expedient one-pot procedure for the atom-efficient production of a variety of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines under mild conditions is described. The route constitutes an important alternative to current methods. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Maffrand; Pereillo; Eloy, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 469 - 474
  作者：Maffrand、Pereillo、Eloy、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ranise; Bondavalli; Bruno, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 317 - 338
  作者：Ranise、Bondavalli、Bruno、Schenone、Losasso、Costantino、Cenicola、Donnoli、Marmo

  DOI：——

  日期：——