N-phenylsulfonyl-p-dimethylaminobenzylideneamine | 52960-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylsulfonyl-p-dimethylaminobenzylideneamine
• 英文别名: N-(4-Dimethylaminobenzyliden)-benzolsulfonsaeureamid；N-(4-dimethylamino-benzylidene)-benzenesulfonamide；N-(4-Dimethylamino-benzyliden)-benzolsulfonamid；(Z)-N-(4-(dimethylamino)benzylidene)benzenesulfonamide；N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 52960-65-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 288.37
• InChiKey: BZJDCMWSDPLXDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 对二甲氨基苯甲醛 在 四丁基溴化铵 、 magnesium oxide 作用下， 反应 0.25h， 以79%的产率得到N-phenylsulfonyl-p-dimethylaminobenzylideneamine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用氧化镁作为多相和可重复使用的催化剂从磺酰胺和芳基醛制备 N-芳基磺酰基亚胺

  摘要：

  描述了在催化量的氧化镁和溴化四丁基铵 (TBAB) 存在下，在微波辐射下，从磺酰胺和芳基醛制备 N-芳基磺酰基亚胺的有效无溶剂方法。该方法的优点是收率高、反应时间短、成本低、符合绿色化学方案。

  DOI：

  10.1080/10426500802002802

文献信息

• Naddaka, V. I.; Avanesyan, K. V.; Cherkinskaya, M. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 6, p. 1154 - 1156
  作者：Naddaka, V. I.、Avanesyan, K. V.、Cherkinskaya, M. L.、Minkin, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Kretow; Abraschanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1993,1995;engl.Ausg.S.2051,2053
  作者：Kretow、Abraschanowa

  DOI：——

  日期：——
• Lichtenberger et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 669,673,675
  作者：Lichtenberger et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of<i>N</i>-Arylsulfonyl Imines from Sulfonamides and Aryl Aldehydes Using Magnesium Oxide as a Heterogeneous and Reusable Catalyst Under Solvent-Free Conditions
  作者：Alireza Hasaninejad、Abdolkarim Zare、Ahmad Reza Moosavi Zare、Abolfath Parhami、Hashem Sharghi、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1080/10426500802002802

  日期：2008.10.7

  An efficient solvent-free procedure for the preparation of N-arylsulfonyl imines from sulfonamides and aryl aldehydes in the presence of a catalytic amount of magnesium oxide and tetrabutylammonium bromide (TBAB) under microwave irradiation is described. The advantages of this method are good to high yields, short reaction times, low cost, and matching with green chemistry protocols.

  描述了在催化量的氧化镁和溴化四丁基铵 (TBAB) 存在下，在微波辐射下，从磺酰胺和芳基醛制备 N-芳基磺酰基亚胺的有效无溶剂方法。该方法的优点是收率高、反应时间短、成本低、符合绿色化学方案。