o-nitroperoxybenzoic acid | 1711-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitroperoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-nitroperbenzoic acid；ortho-nitroperbenzoic acid；2-nitro-peroxybenzoic acid；o-nitroperbenzoic acid；nitroperbenzoic acid；2-nitrobenzenecarboperoxoic acid
• CAS: 1711-41-7
• 化学式: C₇H₅NO₅
• 分子量: 183.12
• InChiKey: LOEMDEDKAHXRTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitroperoxybenzoic acid 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[(5R)-3,3-dimethyl-2c-(2-nitro-benzoyloxy)-4t,7-dioxo-(5rH)-4λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6c-yl]-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  青霉素的转化。第三部分 到一个新的路由2,2-二甲基6β-phenylacetamidopenam-3α醇小号氧化物和其酯; 邻硝基苯甲酸酯作为醇和酚的保护基

  摘要：

  通过芳基青戊酰过氧化物的重排，然后脱羧获得标题化合物的酯。如此产生的某些芳酰基酯已经与选择的仲胺在位置6上发生了差向异构。已经建立了从其某些芳酰基酯中释放标题醇的条件。因此，可以通过在四氢呋喃水溶液中照射将2，4-二硝基苯甲酸酯光水解，或用硼氢化钠还原。邻硝基苯甲酸酯是一种可能有用的醇和酚保护基，因为可以通过用锌粉和氯化铵还原来高收率地除去该基团。乙醇释放出来，形成2，1-苯并恶唑啉-3-酮。以这种方式，标题醇是从其o得到的。-硝基苯甲酸酯，产率为95％。

  DOI：

  10.1039/p19730000599
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 甲烷磺酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 o-nitroperoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  气相中活化过苯甲酸根阴离子中二氧化碳的损失：通过苯环的环氧化作用进行单分子重排

  摘要：

  的范围过苯甲酸酯阴离子的单分子反应性（X-C 6 H ^ 5 CO 3 - ），包括过苯甲酸酯阴离子本身（X = H），nitroperbenzoates（X =对位，间位，邻位-NO 2），和methoxyperbenzoates （X =对-，元-OCH 3）在气相中通过电喷雾电离串联质谱法进行了研究。这些化合物的碰撞诱导解离质谱表明，产物离子与二氧化碳的主要损失相一致，需要在裂解之前对过苯甲酸根阴离子进行非分子重排。的过苯甲酸酯阴离子支撑的同位素标记通过在初始的亲核芳族取代重排邻苯环的碳，而从被取代的过苯甲酸酯的数据表明在亲核攻击本位碳可以在吸电子部分中的所述存在的情况下诱导的邻和帕拉职位。在B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）的理论水平上进行的电子结构计算揭示了两个竞争的反应途径，分别通过邻位和ipso位置的初始亲核取代使过苯甲酸根阴离子脱羧。然而，出乎意料的是，计算数据

  DOI：

  10.1021/jo060730a
• 作为试剂：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 邻硝基苯甲酸 o-nitroperoxybenzoic acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  m-和p-取代苯乙酮的取代基效应 inino-Nitroperbenzoic Acid 氧化

  摘要：

  间位和对位取代苯乙酮（取代基：H、p-MeO、pt-Bu、pi-Pr、p-Et、p-Me、p-Cl、p-Br、m-MeO、 m-Me, m-Cl) 与邻硝基过苯甲酸在 30°C 的氯仿中进行研究。一般酸催化的速率常数是在几个浓度的邻硝基苯甲酸下测量的，邻硝基苯甲酸作为酸催化剂。获得的未催化和酸催化的速率常数分别为 σ 提供了 -2.16 和 -4.11 的 ρ 值。结果表明，对于所有研究的取代基而言，决定速率的步骤是过氧酸 - 羰基加合物中苯基的迁移，无论该反应是否为酸催化，并且酸催化剂仅干预形成酸-酮加合物处于初始状态而不是迁移步骤。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2766

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2012160464A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A' B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物的化学式(I)，其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种化合物的药物组合物的化学式(I)作为活性成分，生产方法和使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物的化学式(I)，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• Novel acyl-dipeptide-like compounds, a method for preparing the same and pharmaceutical compositions containing such products
  申请人：Bauer Jacques

  公开号：US20060148678A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The invention relates to the field of chemistry and more specifically to the field of medicinal chemistry. The invention is directed to N-acyl-dipeptide-like compounds having the general formula I wherein substituents A, B, X, Y, R 1 , R 2 , and subscripts n, m, p and q have the same meanings as those given in the claims. The invention is equally directed to pharmaceutical compositions containing as an active ingredient at least one compound of general formula I either in acid or salt form with an organic or mineral base. The compounds persuant to the invention display interesting pharmacological properties which make them useful as drugs.

  这项发明涉及化学领域，更具体地涉及药物化学领域。该发明涉及具有通式I的N-酰基二肽类化合物，其中取代基A、B、X、Y、R1、R2以及下标n、m、p和q的含义与索赔中给出的相同。该发明还涉及含有作为活性成分的至少一种通式I化合物的药物组合物，其以有机或矿物质碱的酸或盐形式存在。根据该发明的化合物展示出有趣的药理特性，使它们可用作药物。
• Cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030236200A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention provides cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of GABA analogs, methods of making cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of GABA analogs and compositions of cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods of using cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of GABA analogs and compositions of cyclic 1-(acyloxy)-alkyl prodrugs of GABA analogs.

  本发明提供了GABA类似物的环状1-(酰氧基)-烷基前药，制备环状1-(酰氧基)-烷基前药的方法以及环状1-(酰氧基)-烷基前药的组合物。本发明还提供了使用环状1-(酰氧基)-烷基前药和环状1-(酰氧基)-烷基前药组合物的方法。
• Methods for synthesis of prodrugs from 1-acyl-alkyl derivatives and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030171303A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides a method for synthesizing 1-(acyloxy)-alkyl derivatives from 1-acyl-alkyl derivatives, which typically proceeds stereospecifically, in high yield, does not require the use of activated intermediates and/or toxic compounds and is readily amenable to scale-up. The current invention also provides 1-acyl-alkyl derivatives of known drug compounds and methods for synthesizing these 1-acyl-alkyl derivatives.

  本发明提供了一种从1-酰基-烷基衍生物合成1-(酰氧基)-烷基衍生物的方法，该方法通常具有立体特异性，产率高，不需要使用活化中间体和/或有毒化合物，并且易于扩大生产规模。本发明还提供了已知药物化合物的1-酰基-烷基衍生物以及合成这些1-酰基-烷基衍生物的方法。
• SYNTHESIS OF POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180022757A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Methods of making compounds of Formula I are disclosed:

  公开了制备式I化合物的方法。