methyl (Z,4E)-4-hydroxyiminobut-2-enoate | 183813-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z,4E)-4-hydroxyiminobut-2-enoate
• CAS: 183813-49-2
• 化学式: C₅H₇NO₃
• 分子量: 129.115
• InChiKey: ROVTXHKYDQKOET-MGLVMYNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z,4E)-4-hydroxyiminobut-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-syn-methyl 4-(hydroxyimino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Carbonyl Oxide Chemistry. 5.¹ Nucleophilic Trapping Reaction with Aldo and Keto Oximes. Synthesis of Hydroperoxynitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961375z
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-hydroperoxy-N-[(Z)-3-(methoxycarbonyl)-2-propenylidene]cyclohexylamine N-oxide 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (Z,4E)-4-hydroxyiminobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Carbonyl Oxide Chemistry. 5.¹ Nucleophilic Trapping Reaction with Aldo and Keto Oximes. Synthesis of Hydroperoxynitrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961375z

文献信息

• 1,4-N,C-elimination of trialkylsilanol as a new way of fragmentation ofN,N-bis(trialkylsilyloxy)enamines
  作者：A. A. Tishkov、I. M. Lyapkalo、S. L. Ioffe、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/bf02495378

  日期：1997.1
• Carbonyl Oxide Chemistry. 5.¹ Nucleophilic Trapping Reaction with Aldo and Keto Oximes. Synthesis of Hydroperoxynitrones
  作者：M. Rosaria Iesce、Flavio Cermola、Antonio Guitto、Federico Giordano、Rachele Scarpati

  DOI：10.1021/jo961375z

  日期：1996.1.1