2-Carbamoyl-2-methylpent-4-enoic acid | 1378711-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Carbamoyl-2-methylpent-4-enoic acid
• 英文别名: 2-carbamoyl-2-methylpent-4-enoic acid
• CAS: 1378711-73-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: DMAHNGPFVCRAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbamoyl-2-methylpent-4-enoic acid 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R,E)-6-benzyl 1-ethyl 5-carbamoyl-5-methylhex-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  微生物全细胞催化手性丙二酰胺的脱对称：富含对映体的官能化氨基甲酰乙酸酯的实际合成及其在制备异常α-氨基酸中的应用

  摘要：

  在非常温和的条件下，由含酰胺酶的微生物全细胞催化剂红球菌红球菌AJ270催化，对许多官能化的手性丙二酰胺进行对映选择性去对称化反应，以高产率得到氨基甲酰乙酸，且具有中等至优异的对映选择性。R -（-）-α-烯丙基-α-甲基氨基甲酰乙酸的多克级生物催化制备及其转化成药用目的各种α，α-二取代α-氨基酸的合成应用已得到证明化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.103