(3-oxo-2-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester | 127087-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-oxo-2-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3-oxo-2-phenylpropyl)carbamate；1,1-dimethylethyl-N-(3-oxo-2-phenylpropyl) carbamate；tert-butyl N-(3-oxo-2-phenylpropyl)carbamate
• CAS: 127087-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: KRNRHNFYUAEYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-oxo-2-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-叔丁氧羰基氨基-2-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  铜催化的带有N，O-缩醛的CC双键和三键的硼烷基氨基甲基化

  摘要：

  已公开了具有N，O-乙缩醛和双（频哪醇）二硼烷的多个碳-碳键的铜催化的硼氨基甲基甲基化，可提供有效且便捷的γ-氨基硼酸盐通道。该产品包含有价值的胺和硼酸酯，可以进一步精制，并具有通用的合成用途。

  DOI：

  10.1039/d1cc00093d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylpropanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (3-oxo-2-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- AND 6-QUINOLINES WITH N-ATTACHED HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] 3- ET 6-QUINOLINES AVEC ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE HÉTÉROCYCLIQUE À N LIAISONS

  摘要：

  公式（I）的化合物：（其中变量R1A、R1B、R2、R3、R4、A和Z的定义如下），这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并且在治疗或预防涉及CGRP受体的疾病方面具有用处，例如头痛，特别是偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP受体的这类疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010021919A1

文献信息

• Metal‐to‐Ligand Ratio‐Dependent Chemodivergent Asymmetric Synthesis
  作者：Min Zheng、Ke Gao、Haitao Qin、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1002/anie.202108617

  日期：2021.10.11

  enantiopurity of divergent products. Both reactions proceed efficiently with catalyst loading as low as 0.2 mol % and can be performed on a gram scale without loss of chemoselectivity or enantioselectivity. Chemodivergent asymmetric 1,5-aminocyanation or 1,5-oxocyanation of vinylcyclopropane can also be realized by this protocol. Mechanistic investigations involving electron paramagnetic resonance (EPR)

  化学发散不对称合成是通过调节有机金属催化体系中的金属配体比来实现的。使用 N-（芳酰氧基）邻苯二甲酰亚胺作为氧中心芳酰氧基自由基或氮中心邻苯二甲酰亚胺自由基的前体，通过双光氧化还原和铜催化分别实现烯烃的对映选择性氧氰化或氨基氰化。金属配体比可以发挥化学选择性控制，同时保持不同产物的高对映纯度。两种反应在催化剂负载量低至 0.2 mol% 的情况下都能有效进行，并且可以在克规模上进行而不会损失化学选择性或对映选择性。该协议也可以实现乙烯基环丙烷的化学发散不对称 1,5-氨基氰化或 1,5-氧氰化。
• [EN] NK-2 ANTAGONIST BASIC LINEAR COMPOUNDS AND FORMULATIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES LINEAIRES DE BASE D'ANTAGONISTES DE NK-2 ET FORMULATIONS LES CONTENANT
  申请人：MENARINI RICERCHE SPA

  公开号：WO2004094412A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention describes compounds with formula (I) having linear structure basic properties useful as NK-2 antagonists; pharmaceutical compositions containing said compounds are also described and processes for their preparation.

  本发明描述了具有公式（I）的化合物，具有线性结构基本性质，可用作NK-2拮抗剂；还描述了含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备过程。
• First synthesis of the antifungal and antibacterial agent cladobotryal
  作者：Derrick L. J. Clive、Xiaojun Huang

  DOI：10.1039/b306117e

  日期：——

  The antifungal and antibacterial agent cladobotryal (1) was synthesized by a convergent route from lactone 5 and aldehyde 12, a key step in the elaboration of the pyridinone ring being conversion of a t-BuOC(O) group on nitrogen into an i-Pr3SiOC(O) group.

  抗真菌和抗菌剂 Cladobotryal (1) 是通过内酯 5 和醛 12 的聚合路线合成的，其中吡啶酮环的关键步骤是将氮上的 t-BuOC(O)基团转化为 i-Pr3SiOC(O) 基团。
• 3- AND 6-QUINOLINES WITH N-ATTACHED HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20110306604A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of Formula (I): (where variables R 1A , R 1B , R 2 , R 3 , R 4 , A, and Z are as defined herein) which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式(I)的化合物：（其中变量R1A，R1B，R2，R3，R4，A和Z的定义如本文所述），可用作CGRP受体的拮抗剂，对于治疗或预防CGRP受体参与的疾病，如头痛，尤其是偏头痛和集群头痛非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗CGRP受体参与的上述疾病方面使用这些化合物和组合物。
• 3- and 6-quinolines with N-attached heterocyclic CGRP receptor antagonists
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US08507477B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  Compounds of Formula (I): (where variables R1A, R1B, R2, R3, R4, A, and Z are as defined herein) which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式（I）的化合物：（其中变量R1A，R1B，R2，R3，R4，A和Z的定义如本文所述），这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并且可用于治疗或预防与CGRP受体有关的疾病，例如头痛，特别是偏头痛和群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗与CGRP受体有关的这些疾病中的使用。