N-cyclohexyl-N-phenyl-thiourea | 16351-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-phenyl-thiourea
• 英文别名: N-Cyclohexyl-N-phenyl-thioharnstoff；Thiourea,N-cyclohexyl-N-phenyl-；1-cyclohexyl-1-phenylthiourea
• CAS: 16351-03-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂S
• 分子量: 234.365
• InChiKey: BSFLLGAUWKIZOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N-phenyl-thiourea 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以83.2%的产率得到3-cyclohexyl-3H-benzothiazol-2-one-imine
  参考文献：
  名称：

  Papenfuhs, Theodor, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基苯胺 、 potassium thioacyanate 在 三甲基乙酰氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.67h， 以18%的产率得到N-cyclohexyl-N-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Sultam Thioureas: Synthesis and Antiviral Activity Against West Nile Virus

  摘要：

  本文介绍了十一种舒坦硫脲的合成方法，其中包括九种新化合物。这些化合物是由硫脲类化合物合成的，其中包括首个两个硫脲氮基团不完全相同的舒坦硫脲类化合物。此外，还首次报道了苏丹硫脲类化合物的 X 射线晶体结构以及这些化合物对西尼罗河病毒（WNV）的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290124

文献信息

• Uschenko, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 516,519
  作者：Uschenko

  DOI：——

  日期：——
• POLYMERIC COMPOSITIONS COMPRISING POLYISOPRENE
  申请人：Ansell Limited

  公开号：EP3068833A1

  公开（公告）日：2016-09-21
• [EN] POLYMERIC COMPOSITIONS COMPRISING POLYISOPRENE<br/>[FR] COMPOSITIONS POLYMÈRES COMPRENANT DU POLYISOPRÈNE
  申请人：ANSELL LTD

  公开号：WO2015070276A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Polymeric, elastomeric, or latex compositions including a water-based emulsion of a polyisoprene polymer; a first accelerator comprising at least one of a thiourea, a thiazo!e, or a dialkyl dithiocarbamate, or combinations thereof; a second accelerator comprising a thiuram or a xanthogen, or a combination thereof; at least one antioxidant; at feast one vulcanizing agent; and an activator; wherein a total amount of the first accelerator and the second accelerator ranges from 0.2 to 2.5 PHR of the polymeric, elastomeric, or latex composition and the polymeric, elastomeric, or latex composition is free of diphenyl guanidine or casein, are disclosed.