ethyl 3-(but-3-enyl)-4,6-diethyl-2-hydroxybenzoate | 873659-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(but-3-enyl)-4,6-diethyl-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: Ethyl 3-but-3-enyl-4,6-diethyl-2-hydroxybenzoate；ethyl 3-but-3-enyl-4,6-diethyl-2-hydroxybenzoate
• CAS: 873659-90-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: UXDVHDHEODXAKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(but-3-enyl)-4,6-diethyl-2-hydroxybenzoate 在 Grubbs catalyst first generation 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 7,9-diethyl-5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）的[3 + 3]环化反应，合成2,5-二氢苯并[ b ]氧杂环丁烷和5,6-二氢-2 H-苯并[ b ]氧肟酮

  摘要：

  基于“ [3 + 3]环化-烯烃复分解”的策略，制备了功能化的2,5-二氢苯并[ b ]氧杂环庚烷和5,6-二氢-2 H-苯并[ b ]氧肟酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.056
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)octa-1,3,7-triene 、 5-(silyloxy)hept-4-en-3-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以50%的产率得到ethyl 3-(but-3-enyl)-4,6-diethyl-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）的[3 + 3]环化反应，合成2,5-二氢苯并[ b ]氧杂环丁烷和5,6-二氢-2 H-苯并[ b ]氧肟酮

  摘要：

  基于“ [3 + 3]环化-烯烃复分解”的策略，制备了功能化的2,5-二氢苯并[ b ]氧杂环庚烷和5,6-二氢-2 H-苯并[ b ]氧肟酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.056

文献信息

• Synthesis of 2,5-dihydrobenzo[b]oxepines and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines based on a ‘[3+3] cyclization-olefin-metathesis’ strategy
  作者：Van Thi Hong Nguyen、Esen Bellur、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.132

  日期：2006.1

  Functionalized 2,5-dihydrobenzo[b]oxepines and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines were prepared based on a '[3+3] cyclization-olefin-metathesis' strategy. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 2,5-dihydrobenzo[b]oxepins and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyl enol ethers)
  作者：Van Thi Hong Nguyen、Esen Bellur、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.056

  日期：2007.8

  Functionalized 2,5-dihydrobenzo[b]oxepins and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines were prepared based on a ‘[3+3] cyclization–olefin-metathesis’ strategy.

  基于“ [3 + 3]环化-烯烃复分解”的策略，制备了功能化的2,5-二氢苯并[ b ]氧杂环庚烷和5,6-二氢-2 H-苯并[ b ]氧肟酮。