5-(silyloxy)hept-4-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(silyloxy)hept-4-en-3-one
• 英文别名: (Z)-5-trimethylsilyloxyhept-4-en-3-one
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Si
• 分子量: 200.353
• InChiKey: LJMQUCQFTFTAMK-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(silyloxy)hept-4-en-3-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 4,6-Diethyl-3-phenyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyran-2-ones by Reaction of 1,1-Bis(trimethylsilyloxy)ketene Acetals with 3-Silyloxyalk-2-en-1-ones

  摘要：

  通过 1,1-双（三甲基硅氧基）乙烯酮与 3-硅氧基烷-2-烯-1-酮的反应，分两步制备了官能化吡喃-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918446

文献信息

• Synthesis of functionalized diaryl sulfides based on regioselective one-pot cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Muhammad A. Rashid、Nasir Rasool、Muhammad Adeel、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.010

  日期：2008.4

  Functionalized diaryl sulfides were prepared based on one-pot cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes.

  基于1，3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1，3-丁二烯的一锅法环化制备官能化的二芳基硫醚。
• The first 4-chloro-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-diene and its application to the regioselective synthesis of chlorinated arenes
  作者：Stefanie Reim、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.139

  日期：2008.3

  Chlorinated phenols, benzophenones, and butenolides are prepared by various one-pot cyclization reactions of the first 4-chloro-1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadiene.

  氯化苯酚，二苯甲酮和丁烯内酯是通过对第一个4-氯-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯进行单锅环化反应制得的。
• Synthesis of 2,5-dihydrobenzo[b]oxepins and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyl enol ethers)
  作者：Van Thi Hong Nguyen、Esen Bellur、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.056

  日期：2007.8

  Functionalized 2,5-dihydrobenzo[b]oxepins and 5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocines were prepared based on a ‘[3+3] cyclization–olefin-metathesis’ strategy.

  基于“ [3 + 3]环化-烯烃复分解”的策略，制备了功能化的2,5-二氢苯并[ b ]氧杂环庚烷和5,6-二氢-2 H-苯并[ b ]氧肟酮。
• Synthesis of fluorenones based on a ‘[3+3] cyclization/Suzuki cross-coupling/Friedel–Crafts acylation’ strategy
  作者：Stefanie Reim、Matthias Lau、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.025

  日期：2006.9

  Functionalized fluorenones were prepared by sequential ‘[3+3] cyclization–Suzuki cross-coupling/Friedel–Crafts acylation’ reactions.

  通过顺序的“ [3 + 3]环化-Suzuki交叉偶联/ Friedel-Crafts酰化”反应制备功能化的芴酮。
• Regioselective synthesis of diaryl sulfides by [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-dienes
  作者：Muhammad A. Rashid、Helmut Reinke、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.150

  日期：2007.3

  Functionalized and sterically encumbered diaryl sulfides were prepared based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsityloxy)-1,3-dienes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.