N,N'-bis((3,5-di-tert-butyl)-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane | 63551-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis((3,5-di-tert-butyl)-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-1,2-ethylenediamine；N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)-1,2-ethanediamine；N,N'-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)ethylenediamine；N,N'-bis(3,5-di-tert-2-hydroxyphenylmethyl)ethylenediamine；N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)ethylenediamine；N,N'-ethylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylamine)；2,2'-[Ethane-1,2-diylbis(iminomethanediyl)]bis(4,6-di-tert-butylphenol)；2,4-ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylamino]ethylamino]methyl]phenol
• CAS: 63551-08-6
• 化学式: C₃₂H₅₂N₂O₂
• 分子量: 496.777
• InChiKey: DKOKARQOTJZZQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis((3,5-di-tert-butyl)-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and structures of products resulting from oxygen insertion and hydrolysis of Salan-Al compounds

  摘要：

  The combination of one and two equivalents of AlMe3 with the ligand, Salean(Bu-t)H-4 (N,N'-bis((3,5-di-tert-butyl)-2-hydroxybenzyl)-1,2-diamino ethane) leads to the compounds, Salean(Bu-t)H2AlMe (I), and Salean(Bu)HAlMe(AlMe2) (2). When 2 is exposed to air, [Salean(Bu-t)HAlOMe](2) (3) first forms, and then, after several days, [Salean(Bu-t)H2AlOH](2) (4). Compound 4 is the only product that occurs when 1 is exposed to air. All four compounds have been characterized by spectroscopic (IR,H-1 NMR, Al-27 NMR) and physical techniques (Mp, C,H analysis) and, in the case of 3 and 4, by X-ray crystallography. The structures consist of dimeric units with bridging OMe and OH groups. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00312-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94 %的产率得到N,N'-bis((3,5-di-tert-butyl)-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  两种配合物的故事：非血红素铁配合物的“O2 活化剂/氧化物质”串联系统对硫代苯甲醚的电辅助氧化

  摘要：

  使用非血红素复合物的串联偶“O 2活化剂/氧化系统”实现了 O 2对苯硫醚的电辅助氧化：在电极处，L 2 Fe III (OTf) 被还原为 Fe II，从而激活 O 2变成超氧化物并将其转移到(TPEN)Fe II (PF 6 )。后者产生能够进行底物氧化的活性物质。

  DOI：

  10.1002/chem.202200217

文献信息

• Synthesis of Bimetallic Bis(phenolate) N-Heterocyclic Carbene Lanthanide Complexes and Their Applications in the Ring-Opening Polymerization of <scp>l</scp>-Lactide
  作者：Min Zhang、Xufeng Ni、Zhiquan Shen

  DOI：10.1021/om500930m

  日期：2014.12.8

  . All complexes were characterized by elemental analysis. Complex 1a, 2a,c, and 3a–c were characterized by X-ray crystallography, and complexes 2c,d were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy. The NHC complexes were efficient initiators for the ring-opening polymerization (ROP) of l-lactide (l-LA), with 2a giving the best catalytic activity. Imidazolinium-bridged lanthanide complexes 3a–c were

  双酚盐N-杂环卡宾（NHC）镧系元素络合物[Ln（L）2 M]（L = 1,3-双[O-4,6-di-tBu-C 6 H 2 -2-CH 2 ] [C（NCH 2 CH 2 N）]，M = Li，Ln = Nd（1a）; M = K，Ln = Nd（2a），Sm（2b），La（2c），Y（2d））由反应合成大号用KN（森达3）2和Nd [N（森达3）2 ] 3 -μ-CL-栗（THF）3或LN [N（森达3）2 ] 3（Ln = Nd，Sm，La，Y）。咪唑啉桥双（酚盐）镧系元素络合物[Ln 2（L3）3 Cl 3 ]（L3 = 1,3-双[O-4,6-di-tBu-C 6 H 2 -2-CH 2 ] [通过L3与Ln [N（SiMe 3）2 ] 3的胺消除反应合成CH（NCH 2 CH 2 N）] + Cl –，Ln = Sm（3a），Dy（3b），Er（3c））。或Ln [N（SiMe
• Oxygen atom transfer between DMSO and benzoin catalyzed by <i>cis</i>-dioxidomolybdenum(<scp>vi</scp>) complexes of tetradentate Mannich bases
  作者：Mannar R. Maurya、Bekele Mengesha、Bhawna Uprety、Nancy Jangra、Reshu Tomar、Fernando Avecilla

  DOI：10.1039/c7nj03551a

  日期：——

  Ophenolate and two Namine atoms in a cis-α type binding mode involving coordination with one of the Namine atoms in the apical position and one Ooxido terminal oxygen atom in the equatorial position. These complexes catalyze oxygen atom transfer between benzoin and dimethyl sulfoxide (DMSO) in acetonitrile at 80 °C. The formation of benzil could easily be monitored by HPLC. The electronic effect caused by the

  乙二胺衍生的二齿四齿ONNO供体曼尼希碱与2,4-二叔丁基苯酚（H 2 L 1 I），2,4-二甲基苯酚（H 2 L 2 II），2-叔丁基的反应含[Mo VI O 2（acac）2 ]（Hacac ）的-4-甲基苯酚（H 2 L 3 III），2,4-二氯苯酚（H 2 L 4 IV）和2-萘酚（H 2 L 5 V）在回流的MeOH中以1：1的摩尔比加入=乙酰丙酮）得到相应的顺式-二氧化钼（VI）络合物[Mo VI O 2（L 1）] 1，[Mo VI O 2（L 2）] 2，[Mo VI O 2（L 3）] 3，[Mo VI O 2（L 4））] 4和[Mo VI O 2（L 5）] 5。所有配合物均通过元素分析，各种光谱（FT-IR，UV / Vis，1 H和13C NMR）技术和单晶X射线分析（的1，2，3和5）。这些络合物采用扭曲的六配位八面体几何形状，其中配体以四齿方式起作用，通
• Synthesis and characterization of an iron(III) complex of an ethylenediamine derivative of an aminophenol ligand in relevance to catechol dioxygenase active site
  作者：Elham Safaei、Narges Naghdi、Zvonko Jagličić、Andrej Pevec、Yong-Ill Lee

  DOI：10.1016/j.poly.2016.10.034

  日期：2017.1

  high spin iron(III) complex. It shows weak antiferromagnetic interactions through N H⋯Cl intermolecular interactions. The ligand-centered electrochemical oxidation of this complex, due to the oxidation of phenolate group to phenoxyl radicals, as well as the electrochemical metal-centered reduction of the ferric ion to the ferrous ion were investigated. In addition, the efficient cleavage by oxygenation

  摘要通过曼尼希反应和随后生成的咪唑啉环（H2LIm）的环裂解，合成了双（酚）二胺配体（H2L）的乙二胺衍生物，然后通过1H NMR和IR光谱及CHN分析对其进行了表征。合成了该配体的铁（III）配合物（FeLCl），并通过红外，紫外-可见，X射线和磁化率研究对其进行了表征。X射线分析表明，在FeLCl中，铁（III）中心具有扭曲的方形锥体配位球，并且被配体的氯原子，两个胺氮和两个酚盐氧原子包围。变温磁化率测量表明FeLCl是顺磁性高自旋铁（III）配合物。它通过NH⋯Cl分子间相互作用显示出弱的反铁磁相互作用。研究了由于酚盐基团氧化成苯氧基而使这种络合物的以配体为中心的电化学氧化，以及以金属为中心的三价铁离子还原为亚铁离子的还原反应。另外，观察到在存在双氧的情况下用FeLCl将3，5-二叔丁基-邻苯二酚氧化有效裂解。
• Synthesis, characterization and catalytic activity of dioxidouranium(VI) complexes of ONNO tetradentate Mannich bases
  作者：Mannar R. Maurya、Bekele Mengesha、Shailendra K. Maurya、Fernando Avecilla

  DOI：10.1016/j.ica.2019.04.034

  日期：2019.7

  Abstract The reaction of dibasic tetradentate ONNO donor Mannich bases, derived from ethylenediamine and 2,4–di–tert–butylphenol (H2L1) (I), 2,4–di–methylphenol (H2L2) (II), 2–tert–butyl–4–methylphenol (H2L3) (III) and 2,4–di–chlorophenol (H2L4) (IV), with UVIO2(MeCOO)2·2H2O in a 1:1 M ratio in refluxing MeOH gave the corresponding mononuclear trans-dioxidouranium(VI) complexes of the type trans-[UVIO2L(MeOH)]

  摘要衍生自乙二胺和2,4-二叔丁基苯酚（H2L1）（I），2,4-二甲基苯酚（H2L2）（II），2-叔丁基的四齿四齿ONNO供体曼尼希碱的反应在回流的MeOH中，以1：1 M的比例将–4-甲基苯酚（H2L3）（III）和2,4-二氯苯酚（H2L4）（IV）与UVIO2（MeCOO）2·2H2O给出相应的单核反二氧化铀（VI）反式-[UVIO2L（MeOH）]（H2L = H2L1至H2L4）（1-4）类型的配合物。合成的复合物在空气中稳定，颜色为红棕色，可溶于大多数溶剂。这些配合物的特征在于元素分析，各种光谱（FT-IR，UV / Vis，1H和13C NMR）技术以及3和4的单晶X射线分析。这些配合物在金属中心周围采用扭曲的五边形双锥体几何形状。配体起四齿的作用 通过两个酚基氧和两个亚氨基氮原子配位；两个氧化基互相反过来。这些络合物用作催化剂来研究百里酚和苯乙烯的氧化溴化作用。百里酚的
• Biomimetic Oxidative Bromination by <i>cis</i> ‐Dioxidotungsten(VI) Complexes of Salan Type N,N’‐Capped Linear Tetradentate Amino Bisphenol
  作者：Mannar R. Maurya、Shailendra K. Maurya、Naveen Kumar、Puneet Gupta

  DOI：10.1002/ejic.202100357

  日期：2021.7.22

  Reaction of [WVIO2(acac)2] (Hacac=acetylacetone) with salan-type dibasic tetradentate ONNO donor Mannich bases derived from ethylenediamine, formaldehyde and 2,4-di-tert-butylphenol (H2L1), 2-tert-butyl-4-methylphenol (H2L2), 2,4-dimethylphenol (H2L3) and 2,4-dichlorophenol (H2L4) in a 1 : 1 ([WVIO2(acac)2] : H2L) molar ratio in refluxing MeOH gave the corresponding cis-dioxidotungsten(VI) complexes

  [W VI O 2 (acac) 2 ]（Hacac = 乙酰丙酮）与源自乙二胺、甲醛和 2,4-二叔丁基苯酚(H 2 L 1 ) 的萨兰型二元四齿 ONNO 供体曼尼希碱的反应，2 -叔丁基-4-甲基苯酚 (H 2 L 2 )、2,4-二甲基苯酚 (H 2 L 3 ) 和 2,4-二氯苯酚 (H 2 L 4 ) 以 1 : 1 ([W VI O 2 ( acac) 2 ] : H 2 L) 摩尔比在回流的 MeOH 中得到相应的顺式-二氧化钨(VI)配合物[W VI O 2 L 1 ] ( 1 ), [W VI O 2 L 2 ] ( 2 ), [W VI O 2 L 3 ] ( 3 )和[W VI O 2 L 4 ] ( 4 ) 分别。元素分析表征、各种光谱（FT-IR、UV-vis、1 H 和13 C NMR）研究、DFT 计算和2和3的单晶 X 射线分析表明六配位八面体 α-顺式配