4-chloro-2-[1-ethoxy-meth-(Z)-ylidene]-4,4-difluoro-3-oxo-butyric acid ethyl ester | 1462461-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-[1-ethoxy-meth-(Z)-ylidene]-4,4-difluoro-3-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2Z)-4-chloro-2-(ethoxymethylidene)-4,4-difluoro-3-oxobutanoate
• CAS: 1462461-44-4
• 化学式: C₉H₁₁ClF₂O₄
• 分子量: 256.634
• InChiKey: GUYVVVAWKNQEAD-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-[1-ethoxy-meth-(Z)-ylidene]-4,4-difluoro-3-oxo-butyric acid ethyl ester 反应 0.17h， 生成 ethyl 3-(chlorodifluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method for the cyclization of hydrazinoacrylic acid derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1是有机取代基，R2选自C1到C4烷基基团，该基团通过F、Cl和Br或CF3基团中选自的一、两或三个卤素原子取代，但R2至少被一个Cl原子取代，Y选自C（O）OR3、CN和C（O）NR4R5中的一种，可通过化合物的UV光引发的环化反应制备化合物（I）。式（I）的化合物可用作杀菌剂制造中的中间体。

  公开号：

  EP2671873A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 110.0~135.0 ℃ 、1.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-chloro-2-[1-ethoxy-meth-(Z)-ylidene]-4,4-difluoro-3-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for the cyclization of hydrazinoacrylic acid derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1是有机取代基，R2选自C1到C4烷基基团，该基团通过F、Cl和Br或CF3基团中选自的一、两或三个卤素原子取代，但R2至少被一个Cl原子取代，Y选自C（O）OR3、CN和C（O）NR4R5中的一种，可通过化合物的UV光引发的环化反应制备化合物（I）。式（I）的化合物可用作杀菌剂制造中的中间体。

  公开号：

  EP2671873A1

文献信息

• Method for the manufacture of heterocycles
  申请人：SOLVAY SA

  公开号：EP2644598A1

  公开（公告）日：2013-10-02

  Heterocyclic compounds, e.g. alkyl 1-alkyl-3-halomethyl-pyrazole-4-carboxylates, can be manufactured using a hydrazinium-CO2 compound, monosubstituted by an R1 group, to introduce a =N-N(alkyl) group into the heterocycle. R1 is an organic substituent selected from the group consisting of C1 to C12 alkyl ; C3 to C8 cycloalkyl ; C2 to C12 alkenyl ; C2 to C12 alkynyl ; C6 to C8 aryl ; C7 to C19 arylalkyl ; and C7 to C19 alkylaryl ; each of which may be substituted by one or more groups selected from the group consisting of R', X, OR', SR', NR'2, SiR'3, COOR', C(O)R', CN and CONR'2 wherein R' is H or a C1 to C12 group.

  杂环化合物，例如烷基1-烷基-3-卤甲基吡唑-4-羧酸酯，可以使用一种被R1基团单取代的联氮-CO2化合物进行制备，将=N-N(烷基)基团引入杂环化合物中。其中，R1是从以下基团中选择的有机取代基：C1至C12烷基；C3至C8环烷基；C2至C12烯基；C2至C12炔基；C6至C8芳基；C7至C19芳基烷基；和C7至C19烷基芳基；每个基团可能被一个或多个来自以下基团的取代基所取代：R'、X、OR'、SR'、NR'2、SiR'3、COOR'、C(O)R'、CN和CONR'2，其中R'是氢或C1至C12基团。
• アルコキシビニリデン化合物の製造方法、ピラゾール化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人 東京大学

  公开号：JP2020138919A

  公开（公告）日：2020-09-03

  【課題】アルコキシビニリデン化合物を効率よく製造できるアルコキシビニリデン化合物の製造方法、および、アルコキシビニリデン化合物を用いたピラゾール化合物の製造方法の提供。【解決手段】Ｎｉイオン含有モンモリロナイトを含む触媒の存在下、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを反応させて、式（３）で表されるアルコキシビニリデン化合物を得る工程Ａを有する、アルコキシビニリデン化合物の製造方法。(式中、Ｒ１は、Ｈまたはハロゲン原子；Ｒ２〜Ｒ３は、それぞれ独立に、アルキル基）【選択図】なし

  这是一个关于制造醚基乙烯基化合物的制造方法和使用醚基乙烯基化合物制造嘧啶嗪化合物的专利描述。在含有Ni离子的蒙脱石触媒存在下，通过使式（1）中所示的化合物与式（2）中所示的化合物反应，得到式（3）中所示的醚基乙烯基化合物的制造方法。【式中，R1是氢原子或卤素原子；R2-R3分别独立地是烷基基团】。
• [EN] MANUFACTURE OF 1-SUBSTITUTED METHYLIDENE COMPOUNDS<br/>[FR] FABRICATION DE COMPOSÉS DE MÉTHYLIDÈNE 1-SUBSTITUÉS
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2013171102A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Compounds of the formula (I) wherein R2, A are certain substituents, Y is an ester group, a nitrile group or an amido group and Z is O, S or N+R2, and which compounds are, for example, useful as intermediates for pyrazole fungicides, can be prepared by the reaction of a compound of formula R2-C(O)-CH2Y, with an orthoformate HC-(OR3)3 in the presence of a base, especially in the presence of an amine, e.g. triethylamine

  式(I)的化合物，其中R2，A是某些取代基，Y是酯基，腈基或酰胺基，Z是O，S或N + R2，例如，作为吡唑类杀菌剂的中间体有用，可以通过化合物R2-C（O）-CH2Y与正甲酸酯HC-（OR3）3在碱存在下反应制备，特别是在胺存在下，例如三乙胺。
• An Atom-Efficient Route to Ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1<i>H</i>-pyrazole-4-carboxylate (DFMMP)—A Key Building Block for a Novel Fungicide Family
  作者：Janis Jaunzems、Max Braun

  DOI：10.1021/op500128p

  日期：2014.8.15
• MANUFACTURE OF 1-SUBSTITUTED METHYLIDENE COMPOUNDS
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2850055A1

  公开（公告）日：2015-03-25