ethyl 2-(ethoxymethylene)-4-methyl-3-oxopentanoate | 72898-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(ethoxymethylene)-4-methyl-3-oxopentanoate
• 英文别名: Ethyl 2-isobutyryl-3-ethoxyacrylate；ethyl 2-(ethoxymethylidene)-4-methyl-3-oxopentanoate
• CAS: 72898-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: QBQOFGAGRMJUSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(ethoxymethylene)-4-methyl-3-oxopentanoate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到3-异丙基吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 异丁酰乙酸乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 ethyl 2-(ethoxymethylene)-4-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  NRF2和Keap1相互作用抑制剂的结构杂交

  摘要：

  NRF2被认为是氧化应激等应激条件下细胞防御系统的主要调节剂。在生理条件下，NRF2 与细胞质中的 Keap1-Cul3 形成复合物并经历泛素化和随后的降解。在压力条件下，NRF2 和 Keap1 之间的相互作用受到干扰，导致 NRF2 稳定并迁移到 NRF2 激活占抗氧化活性的基因的细胞核。因此，可以干扰 NRF2 和 Keap1 之间相互作用的小分子被认为对多种疾病有前景。在这里，我们报告了通过解卷积先前的抑制剂然后进行结构杂交来开发新的、有效的 NRF2 和 Keap1 之间相互作用的抑制剂。我们的 FP 检测鉴定出的最有效的抑制剂显示 IC50个 0.6 μM。我们相信，我们的化合物将有助于扩大 NRF2-Keap1 相互作用抑制剂的结构多样性，有助于进一步开发各种疾病的有希望的候选物。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12591
• 作为试剂：
  描述：

  异丁酰乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 、 乙酸酐 在 ethyl 2-(ethoxymethylene)-4-methyl-3-oxopentanoate 作用下， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-(ethoxymethylene)-4-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds substituted quinoline derivatives

  摘要：

  该文段的中文翻译如下：替代4-氨基喹唑啉衍生物，是胃酸分泌的抑制剂。该发明的化合物是3-丁酰基-4-(2-甲基苯胺基)-8-(羟甲基)喹啉的强酸盐。

  公开号：

  US05432182A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015181747A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention describes new pyrazolo-pyrimidine derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) wherein, R1 is halogen, cyano, or C1-C3alkyl optionally substituted by halogen; R2 is C1-C6alkyl optionally substituted one or more times by C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, hydroxyl, N,N-di-C1-C6alkyl amino, N-mono-C1-C6alkyl amino, O-Rg, Rg, phenyl, or by C1-C6alkoxy wherein said alkoxy again may optionally be substituted by C1-C6alkoxy, N,N-di-C1-C6alkyl amino, Rg or phenyl; C3-C6cycloalkyl optionally substituted by C1-C6alkyl, N,N-di-C1-C6alkyl amino or C1-C6alkoxy-C1-C6alkyl, and/or two of said optional substituents together with the atoms to which they are bound may form an annulated or spirocyclic 4 - 6 membered saturated heterocyclic ring comprising 1 - 2 O atoms; phenyl optionally substituted by C1-C6alkoxy; a 5 - 6 membered heteroaryl ring having 1 to 3 heteroatoms selected from N and O said ring being optionally substituted by C1-C6alkyl which may be optionally substituted by amino or hydroxy; Rg; or N,N-di-C1-C6alkyl amino carbonyl; and R is phenyl independently substituted two or more times by Ra, 2-pyridyl independently substituted one or more times by Rb, 3-pyridyl independently substituted one or more times by Rc, or 4-pyridyl independently substituted one or more times by Rd; which are generally interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity, and in particular which may inhibit said activity. The present invention further describes the synthesis of said new pyrazolo-pyrimidine derivatives, their use as a medicament, especially by interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity.

  本发明描述了新的吡唑基嘧啶衍生物（I）或其药学上可接受的盐；（I）其中，R1是卤素、氰基或由卤素取代的C1-C3烷基；R2是C1-C6烷基，可选地由C1-C6烷基、C2-C6烯基、羟基、N,N-二C1-C6烷基氨基、N-单C1-C6烷基氨基、O-Rg、Rg、苯基或由C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基取代一次或多次，其中该烷氧基再次可选地由C1-C6烷氧基、N,N-二C1-C6烷基氨基、Rg或苯基取代；C3-C6环烷基，可选地由C1-C6烷基、N,N-二C1-C6烷基氨基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基取代，和/或两个可选取代基与它们连接的原子一起可以形成1-2个氧原子的环化或螺环4-6成员饱和杂环环，包括苯基，可选地由C1-C6烷氧基取代；具有1至3个异原子（N和O）的5-6成员杂环环，该环可选地由C1-C6烷基取代，该烷基可选地由氨基或羟基取代；Rg；或N,N-二C1-C6烷基氨基羰基；R独立地由Ra取代两次或两次以上，独立地由Rb取代一次或多次的2-吡啶基，独立地由Rc取代一次或多次的3-吡啶基，或独立地由Rd取代一次或多次的4-吡啶基；这些基本上与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用，特别是可能抑制该活性。本发明进一步描述了所述新的吡唑基嘧啶衍生物的合成，它们作为药物的用途，特别是通过与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2017178416A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention covers Pyrazolopyrimidine compounds of general formula (I), in which n, o, X, Y, R, Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中的吡唑吡啶化合物，其中n、o、X、Y、R、Q、R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的有用中间体化合物，包含上述化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物，特别是蠕虫感染，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Substituted 4-aminoquinoline derivatives as gastric acid secretion
  申请人：SmithKline Beckman Intercredit B.V.

  公开号：US05089504A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  Substituted 4-aminoquinazoline derivatives of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxyC.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.3-6 cycloalkylC.sub.1-6 alkyl, phenylC.sub.1-6 alkyl, the phenyl group being optionally substituted; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, amino, C.sub.1-6 alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C.sub.1-6 alkanoyl or trifluoromethyl; m is 1 to 3; p is 0 to 4; R.sup.3 is COR.sup.4 ; R.sup.4 is hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy, or NR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.5 and R.sup.6 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring; and R.sup.7 is hydrogen, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkyl; or a salt thereof.

  公式为：##STR1##的4-氨基喹唑啉衍生物，其中R.sup.1是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.3-6环烷基C.sub.1-6烷基、苯基C.sub.1-6烷基，苯基可选地被取代；R.sup.2是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、氨基、C.sub.1-6烷基硫基、卤素、氰基、羟基、氨甲酰基、羧基、C.sub.1-6烷酰基或三氟甲基；m为1至3；p为0至4；R.sup.3是COR.sup.4；R.sup.4是羟基、C.sub.1-6烷氧基或NR.sup.5R.sup.6；R.sup.5和R.sup.6分别是氢或C.sub.1-6烷基，或与它们连接的氮原子一起形成杂环环；R.sup.7是氢、C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基；或其盐。
• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Onco Therapy Science, Inc.

  公开号：US20150005302A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由式(I)所表示的化合物。
• 1,5-naphthyridine derivatives and MELK inhibitors containing the same
  申请人：OncoTherapy Science, Inc.

  公开号：US09067937B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物。