(E)-(2-bromostyryl)diphenylphosphine oxide | 1140633-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2-bromostyryl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 1-bromo-2-[(E)-2-diphenylphosphorylethenyl]benzene
• CAS: 1140633-23-3
• 化学式: C₂₀H₁₆BrOP
• 分子量: 383.224
• InChiKey: VMNXQIDCVIOPDK-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-bromostyryl)diphenylphosphine oxide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(E)-(2-bromostyryl)diphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和膦硫化物的合成

  摘要：

  α，β-不饱和膦硫化物可能表现出与α，β-不饱和氧化膦不同的亲核加成反应性，因此可能在铜（I）催化的不对称反应中发现新的应用。在此，用Lawesson试剂以母体α，β-不饱和氧化膦的产率以中等至优异的产率制备了各种α，β-不饱和膦的硫化物。该反应具有广泛的底物范围并且可以耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690685
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 在 甲醇 、 copper acetylacetonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(2-bromostyryl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的氧化膦迁移反应：3-膦酰基吲哚的选择性合成

  摘要：

  3-膦酰基吲哚是药物中生物活性天然产物和材料的重要组成部分。本文中，通过Rh（III）催化的环化反应，从易于获得的（2-叠氮基苯乙烯基）二苯基膦氧化物建立了一种新的3-膦酰基吲哚合成方法。这种分子内转化是通过独特的氧化膦基团迁移发生的，并提供了直接重建sp 2 C-P键和一步构建吲哚环的直接途径。

  DOI：

  10.1002/asia.201800516

文献信息

• Knoevenagel Condensation of Phosphinoylacetic Acids with Aldehydes: An Efficient One-Pot Strategy for the Synthesis of P-Functionalized Alkenyl Compounds
  作者：Kamil Dziuba、Katarzyna Szwaczko、Sławomir Frynas

  DOI：10.1055/s-0040-1705993

  日期：2021.6

  phosphinoylacetic acids derived from P(O)–H compounds were used as the starting materials in the reaction, providing a highly stereoselective and efficient method for constructing α,β-unsaturated phosphine oxides. Moreover, this simple and practical procedure provides an alternative and more environmentally friendly synthesis strategy for this type of P-functionalized alkenyl compounds.

  各种各样的可商购的醛已被用于Knoevenagel缩合反应，以得到E-烯基氧化膦和乙烯基氧化膦。衍生自P（O）–H化合物的随时可用的膦酰基乙酸用作反应的起始原料，为构建α，β-不饱和氧化膦提供了高度立体选择性和有效的方法。而且，这种简单而实用的方法为此类P-官能化的烯基化合物提供了另一种更环保的合成策略。
• Ceric(IV) Ammonium Nitrate Mediated Phosphorylation of Alkenes: Easy Access to (<i>E</i> )-Vinylphosphonates
  作者：Jian Shen、Rui-Xiao Yu、Yan Luo、Li-Xuan Zhu、Yue Zhang、Xue Wang、Bo Xiao、Jian-Bo Cheng、Bin Yang、Gui-Zhi Li

  DOI：10.1002/ejoc.201900144

  日期：2019.3.14

  Various (E)‐alkenylphosphane oxides can be synthesized in a one‐pot manner under mild reaction conditions by using inexpensive Ceric(IV) ammonium nitrate and without adding expensive metals and other additives.

  通过使用廉价的Ceric（IV）硝酸铵，而无需添加昂贵的金属和其他添加剂，可以在温和的反应条件下以单锅法合成多种（E）-烯基膦氧化物。
• 一种烯基二苯基膦化合物的制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN108659043B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明公开了一种烯基二苯基膦化合物的制备方法。所述的方法以芳基乙烯的衍生物、二苯基氧化磷为起始原料，于氮气保护下，同时添加硝酸铈铵，按摩尔比，所述芳基乙烯的衍生物、二苯基氧化磷和硝酸铈铵的比例为（2～3）:1:（1～3），加入有机溶剂使溶液浓度为0.2mol/L（相对于二苯基氧化磷），然后先于反应温度40oC下反应6小时，再升温90oC反应12小时至反应结束，然后旋蒸除去溶剂，经柱层析得到烯基二苯基膦化合物。本发明的方法反应体系简单、起始原料易得、便于操作，而且具有较为广泛的底物适用性。
• Benzothiazines in Synthesis. Further Studies of the Intramolecular, Stereoselective Addition of Sulfonimidoyl Carbanions to α,β-Unsaturated Functional Groups
  作者：Michael Harmata、Kanok-on Rayanil、Vinson R. Espejo、Charles L. Barnes

  DOI：10.1021/jo900151d

  日期：2009.4.17

  intramolecular nucleophilic addition of sulfonimidoyl carbanions to form benzothiazines. This reaction generally proceeds with complete stereoselectivity within the limits of our detection. In some cases, benzothiazine formation occurs in a single pot at relatively high temperatures during N-arylation of the simple sulfoximine used in this study. Yet, the process occurs with the same direction and extent

  各种被吸电子基团取代的烯烃充当有能力的亲电子试剂，用于磺酰亚胺酰基碳负离子的立体选择性、分子内亲核加成以形成苯并噻嗪。该反应通常在我们的检测范围内以完全立体选择性进行。在某些情况下，在本研究中使用的简单亚砜亚胺的N-芳基化过程中，苯并噻嗪的形成发生在相对较高的温度下的单个锅中。然而，该过程的立体选择性方向和程度与在非常低的温度下进行迈克尔加成时所看到的相同。
• Rh(III)-Catalyzed Phosphine Oxide Migration Reactions: Selective Synthesis of 3-Phosphinoylindoles
  作者：Chun-Hai Wang、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1002/asia.201800516

  日期：2018.9.4

  3‐Phosphinoylindoles are important components of biological active natural products and materials in pharmaceuticals. Herein, a new approach for the synthesis of 3‐phosphinoylindoles has been established by a Rh(III)‐catalyzed cyclization from readily accessible (2‐azidostyryl)diphenylphosphine oxides. This intramolecular transformation occurs through a unique phosphine oxide group migration and offers a straightforward

  3-膦酰基吲哚是药物中生物活性天然产物和材料的重要组成部分。本文中，通过Rh（III）催化的环化反应，从易于获得的（2-叠氮基苯乙烯基）二苯基膦氧化物建立了一种新的3-膦酰基吲哚合成方法。这种分子内转化是通过独特的氧化膦基团迁移发生的，并提供了直接重建sp 2 C-P键和一步构建吲哚环的直接途径。