2-hydroxy-4-amino-5-cyano-6-phenylpyrimidine | 85690-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-amino-5-cyano-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 6-amino-5-cyano-2-hydroxy-4-phenylpyrimidine；4-amino-2-hydroxy-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile；4-amino-2-oxo-6-phenyl-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 85690-55-7
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• 分子量: 212.211
• InChiKey: RGDOITBMSUVDTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-4-amino-5-cyano-6-phenylpyrimidine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-hydroxy-4-amino-5-cyano-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Daboun, Hamed A.; El-Reedy, Ahmed M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1686 - 1689

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One pot synthesis of pyrimidine-5-carbonitrile and pyrimidine-5-carboxamide using ammonium chloride under solvent free condition
  作者：J S Aher、A V kardel、M R Gaware、D D Lokhande、A M Bhagare

  DOI：10.1007/s12039-019-1633-6

  日期：2019.7

  various substituted benzaldehyde, malononitrile and cyanoacetamide, urea/thiourea in the presence of ammonium chloride followed by characterization using IR, \(^1}\hbox H NMR}\) spectroscopic technique. Graphic Abstract Pyrimidine-5-carbonitrile and pyrimidine-5-carboxamide were synthesized from the various substituted benzaldehyde, malononitrile and cyanoacetamide, urea/thiourea in the presence of

  摘要在氯化铵存在下，由各种取代的苯甲醛，丙二腈和氰基乙酰胺，脲/硫脲合成嘧啶-5-甲腈和嘧啶-5-羧酰胺，然后使用IR进行表征，\（^ 1} \ hbox H NMR} \）光谱技术。 图形摘要 在氯化铵的存在下，由各种取代的苯甲醛，丙二腈和氰基乙酰胺，脲/硫脲合成嘧啶-5-腈和嘧啶-5-羧酰胺。
• Synthesis of Pyrimidine Derivatives from Three-component Reaction of Malononitrile, Aldehydes and Thiourea/Urea in the Presence of High Surface Area and Nanosized MgO as a Highly Effective Heterogeneous Base Catalyst
  作者：Zahra Hassani

  DOI：10.2174/1570178611666140313005406

  日期：2014.4

  The three-component reaction of malononitrile, aldehydes and thiourea/urea, is applied to the formation of pyrimidine derivatives. The reaction occurs at best in EtOH at reflux, in the presence of high surface area and nanosized MgO. This methodology is more convenient to compare with alternative ways because it needs shorter reaction times, allows straightforward product isolation, and provides higher yields.

  三组分反应氰基丙烯腈、醛和硫脲/尿素用于 pyrimidine 衍生物的合成。该反应在高表面积和纳米级 MgO 存在下，在乙醇中回流进行效果最佳。这种方法相比于其他替代方法更为便利，因为它需要更短的反应时间，便于产品的直接分离，并且具有更高的产率。
• Perez, Miguel A.; Soto, Jose L, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 3, p. 463 - 468
  作者：Perez, Miguel A.、Soto, Jose L

  DOI：——

  日期：——
• PEREZ, M. A.;SOTO, J. L., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 3, 463-468
  作者：PEREZ, M. A.、SOTO, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Daboun, Hamed A.; El-Reedy, Ahmed M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1686 - 1689
  作者：Daboun, Hamed A.、El-Reedy, Ahmed M.

  DOI：——

  日期：——