1-bromo-2-(methyl-d3)benzene | 25319-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(methyl-d3)benzene
• 英文别名: 2-(Methyl-D3)bromobenzene；1-bromo-2-(trideuteriomethyl)benzene
• CAS: 25319-52-2
• 化学式: C₇H₇Br
• 分子量: 174.013
• InChiKey: QSSXJPIWXQTSIX-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(methyl-d3)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-d3-benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  用离子回旋双共振光谱法测定异构二甲苯的形成热

  摘要：

  使用脉冲离子回旋双共振光谱法测量了潘邻二甲苯的 50 和 53 kcal mol-' 的形成热。此外，对于气态间二甲苯的形成热，已经获得了 76 kcal mol-' 的下限。C6H6 碳氢化合物家族包括各种有趣且经过大量研究的化合物，其稳定性范围从苯乙烯到高度应变的立方烷。尚未分离的一系列 C6H6 异构体是二甲苯 (1-3)。

  DOI：

  10.1021/ja00411a007
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium deuteride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1-bromo-2-(methyl-d3)benzene
  参考文献：
  名称：

  用离子回旋双共振光谱法测定异构二甲苯的形成热

  摘要：

  使用脉冲离子回旋双共振光谱法测量了潘邻二甲苯的 50 和 53 kcal mol-' 的形成热。此外，对于气态间二甲苯的形成热，已经获得了 76 kcal mol-' 的下限。C6H6 碳氢化合物家族包括各种有趣且经过大量研究的化合物，其稳定性范围从苯乙烯到高度应变的立方烷。尚未分离的一系列 C6H6 异构体是二甲苯 (1-3)。

  DOI：

  10.1021/ja00411a007

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012037060A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  [insert compound of Formula I] This invention relates to novel substituted azaindoles and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound showing selective inhibitory activity of oncogenic B-RafV600E protein kinase.

  这项发明涉及新型取代的氮杂吲哚及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予具有选择性抑制致癌性B-RafV600E蛋白激酶活性的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。
• [EN] 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA KINASE INHIBITORS FOR TREATING E.G. CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZÈNESULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3K-GAMMA POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DU CANCER
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019126505A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  This application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of ΡΙ3Κ-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用与公式(I)化合物或其药用可接受的盐有关，它们是ΡΙ3Κ-γ的抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• [EN] N-(PYRIDIN-2-YL)PYRIDINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N- (PYRIDIN-2-YL) PYRIDINE-SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018042316A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the activity of CFTR. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including Cystic fibrosis and related disorders.

  该发明涉及具有以下式（I）的杂环化合物，其中所有变量均如规范中定义；能够调节CFTR活性。该发明还提供了一种制造该发明化合物的方法，以及其治疗用途。该发明还提供了制备这些化合物的方法，它们的医疗用途，特别是它们在囊性纤维化和相关疾病或疾病的治疗和管理中的用途。