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N-butyl-N-methylbutaN-1-amine | 56475-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-butyl-N-methylbutaN-1-amine
英文别名
di-n-butyl methyl carbamate;methyl dibutylcarbamate;(n-Bu)2NCO2Me;methyl N,N-di-n-butylcarbamate;Carbamic acid, dibutyl-, methyl ester;methyl N,N-dibutylcarbamate
N-butyl-N-methylbutaN-1-amine化学式
CAS
56475-79-7
化学式
C10H21NO2
mdl
——
分子量
187.282
InChiKey
UMAUECMGEMYKBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    237.3±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3c81aa9f883689e3c51e2824f910e86e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-butyl-N-methylbutaN-1-amine氯化铵 作用下, 反应 3.0h, 生成 methyl-N-(1-butenyl)-N-butylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Electroorganic chemistry. 60. Electroorganic synthesis of enamides and enecarbamates and their utilization in organic synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00388a037
  • 作为产物:
    描述:
    二正丁胺碳酸二甲酯 在 iron(III) chloride 作用下, 生成 N-butyl-N-methylbutaN-1-amine
    参考文献:
    名称:
    胺与碳酸二甲酯的酸催化反应
    摘要:
    胺与碳酸二甲酯 (DMC) 的高效酸催化反应已经进行,具有显着的产率和羧甲基化或甲基化产物的选择性。路易斯酸(FeCl 3、ZnCl 2和 AlCl 3 ·6H 2 O)、布朗斯台德酸(PTSA、乙酸和甲酸)和负载在二氧化硅上的酸(二氧化硅硫酸和高氯酸二氧化硅)导致脂肪族伯胺的羧甲基化高转化率。发现路易斯酸FeCl 3也促进了芳香伯胺和仲胺的羧甲基化。在 90 °C 或 150 °C 的高温和压力下,AlCl 3 ·6H 2O 证明了芳香胺的高度选择性单甲基化。此外,在 90 °C 下,二氧化硅硫酸和高氯酸二氧化硅均未表现出仲胺的转化,但在压力反应器中在 150 °C 下提高了 80.7–87.5% 的高转化率和 >99.00% 的选择性的羧甲基化。在 1.0 当量时,两者都促进了脂肪伯胺在 90 °C 下的出色转化率和选择性。此外,它们很容易回收并重新用于至少四个额外的反应,而不会显着降
    DOI:
    10.1039/d2ob02222b
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文献信息

  • 2-Thioethenyl substituted carbapenem derivatives
    申请人:Maruyama Takahisa
    公开号:US20070004700A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    [Objective] An objective of the present invention is to provide compounds that are effective against various resistant bacteria which cause current clinical problems, for example, pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including bata-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis. [Structure] The present invention provides 2-ethenylthio-based carbapenem derivatives represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are effective, for example, against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including beta-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis:
    本发明的一个目标是提供对抗引起当前临床问题的各种耐药细菌有效的化合物,例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌(PRSP)、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌(BLNAR)和喜马拉雅链球菌(布兰氏链球菌)等。本发明提供了以公式(I)表示的基于2-乙烯硫的碳青霉烯衍生物或其药用可接受盐,例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌(PRSP)、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌(BLNAR)和喜马拉雅链球菌(布兰氏链球菌)有效。
  • Synthesis of Carbamates from Amines and Dialkyl Carbonates: Influence of Leaving and Entering Groups
    作者:Pietro Tundo、C. McElroy、Fabio Aricò
    DOI:10.1055/s-0029-1219927
    日期:2010.6
    A number of carbamates were synthesised through a halogen-free process by reacting amines with symmetrical and unsymmetrical carbonates. The results obtained showed a specific trend of preferred leaving groups (in the dialkyl carbonates) depending on whether a catalyst or a base was used. On the other hand, investigations conducted on the preferred entering groups (amines) for the synthesis of carbamates showed the same trend regardless of whether a catalyst or a base was used. Finally, in accordance with the results obtained, it was possible to synthesise sterically hindered carbamates in high yield by transesterification of methyl carbamate with a sterically hindered alcohol.
    通过无卤素反应法,将胺与对称和不对称的碳酸酯反应合成了一些碳酸酯。所获得的结果显示,优先离去基团(在二烷基碳酸酯中)的选择趋势取决于使用催化剂或碱的情况。另一方面,对合成碳酸酯的优选进入基团(胺)的研究显示,无论使用催化剂或碱,趋势都是相同的。最后,根据获得的结果,通过将甲基碳酸酯与立体障碍的醇进行转酯化,可以高产率合成立体障碍的碳酸酯。
  • Metallo-beta-lactamase inhibitors
    申请人:Chikauchi Ken
    公开号:US20080090825A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.
    一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂,作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式(I)的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式(I)的化合物与β-内酰胺类抗生素结合,可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
  • The syntheses of carbamates from reactions of primary and secondary aliphatic amines with dimethyl carbonate in ionic liquids
    作者:Tianlong Sima、Shu Guo、Feng Shi、Youquan Deng
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01943-3
    日期:2002.11
    170°C and using ionic liquids as solvent and catalyst, primary and secondary aliphatic amines could react with dimethyl carbonate to give alkyl carbamates with good yield. Due to its insolubility, the desired carbamate solid could be recovered by simple filtration from the two-layer mixture of dimethyl carbonate and ionic liquid after reaction and the formation of N-methylated and deammoniated products
    在170℃下,使用离子液体作为溶剂和催化剂,脂肪族伯胺和仲胺可与碳酸二甲酯反应,以高收率得到氨基甲酸烷基酯。由于其不溶性,可以通过简单过滤从反应后的碳酸二甲酯和离子液体的两层混合物中回收期望的氨基甲酸酯固体,并且抑制了N-甲基化和脱氨产物的形成。
  • ACETOXYLATION OF PIPERIDINE DERIVATIVES AT THE 3-POSITION. STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PSEUDOCONHYDRINE AND<i>N</i>-METHYLPSEUDOCONHYDRINE
    作者:Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Osamu Onomura、Takenobu Kanazawa、Masahiro Habuka
    DOI:10.1246/cl.1984.1101
    日期:1984.7.5
    Anodic oxidation of N-methoxycarbonylpiperidine derivatives in AcOH gave 2,3-diacetoxylated products, which were shown to be useful intermediates for the stereoselective synthesis of 3-hydroxypiperidine derivatives including pseudoconhydrine and N-methylpseudoconhydrine, the Conium alkaloids.
    N-甲氧基羰基哌啶衍生物在 AcOH 中的阳极氧化得到 2,3-二乙酰氧基化产物,这些产物被证明是立体选择性合成 3-羟基哌啶衍生物(包括假二连体和 N-甲基假二连体(Conium 生物碱)的有用中间体。
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