ethyl 4,4,4-trifluoro-2-ketobutyrate | 84638-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4,4,4-trifluoro-2-ketobutyrate
• 英文别名: ethyl 4,4,4-trifluoro-2-oxobutanoate；ethyl trifluoromethylpyruvate
• CAS: 84638-12-0
• 化学式: C₆H₇F₃O₃
• 分子量: 184.115
• InChiKey: RDPQDILTDWPYDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4,4-trifluoro-2-ketobutyrate 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 ethyl 3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性偶极环加成反应合成3-苯基-4-（三氟甲基）异恶唑-5-羧酸乙酯

  摘要：

  努力以制备3-苯基-4-（三氟甲基）异恶唑-5-羧酸乙酯（1由显影苯基氧化腈和各种4,4,4-三氟巴豆酸酯之间的区域选择性1,3-偶极环加成）中有所描述。丁烯二酸4的巴豆酸酯C2位置的取代显着影响区域加成反应的区域化学和收率。烯醇和烯醇醚基的巴豆酸酯与苯基一氧化氮进行区域选择性环加成，以高收率提供4-三氟甲基异恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.089
• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-1,1,1-三氟乙烷 、 乙醛酸乙酯 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WAKSELMAN, C.;TORDEUX, M., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 99-106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1-PROPANOL AND 1-PROPYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOCORTICOID LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 1-PROPANOL ET 1-PROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004063163A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5, R6, and X are as defiend herein for Formula (IA) and Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocoricoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如式(IA)和式(IB)中所定义，或其异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病况的方法。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040010020A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A compound of Formula (IA) or Formula (IB) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 ,and R 8 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  一种具有Formula (IA)或Formula (IB)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• [EN] GLUCOCORTICOID MIMETICS, METHODS OF MAKING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] MIMETIQUES DU GLUCOCORTICOIDE, PROCEDES DE FABRICATION DE CES MIMETIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003082787A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds of Formula (IA) and Formula (IB) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein for Formula (IA) or Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate,or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式（IA）和式（IB）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本说明所定义的适用于式（IA）或式（IB），或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法、治疗由糖皮质激素受体功能介导的疾病状态或病情特征或患者体内的炎症、过敏或增殖过程的方法。
• [EN] NOVEL IMMUNE SYSTEM MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU SYSTÈME IMMUNITAIRE
  申请人：JANUS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012167046A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same; and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物；以及使用相同化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。
• [EN] 4-(ARYL OR HETEROARYL) -2-BUTYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOCORTICOID LIGANS<br/>[FR] DERIVES DE 4-(ARYLE OU HETEROARYLE)-2-BUTYLAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003104195A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  A compound of Formula (IA) or Formula (IB) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  一种由式（IA）或式（IB）所表示的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。