4-Benzoyl-1,5-diphenyl-pyrazol-3-carbonsaeureethylester | 63514-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyl-1,5-diphenyl-pyrazol-3-carbonsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 1,5-diphenyl-4-benzoylpyrazole-3-carboxylate；4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-benzoyl-1,5-diphenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 63514-83-0
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 396.445
• InChiKey: XSIPDRICAYVQRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyl-1,5-diphenyl-pyrazol-3-carbonsaeureethylester 在 一水合肼 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2,3,4-triphenyl-2H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hassaneen, Hamdi M.; Hilal, Rifaat H.; Elwan, Nehal M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1013 - 1016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dione 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Benzoyl-1,5-diphenyl-pyrazol-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen mit cyclischen Oxalylverbindungen, XXIV. Zur Reaktion von 4-Benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dion mit Phenylhydrazonen bzw. Phenylhydrazin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809443

文献信息

• Nuclear magnetic resonance spectroscopy and the structures of the regioisomeric products of the cycloaddition of C-ethoxycarbonyl-N-arylnitrilimines to α,β-unsaturated ketones
  作者：Ahmad S. Shawali、Saleh T. Ezmirly、Ahmad M. Bukhari

  DOI：10.1016/0584-8539(92)80127-i

  日期：1992.8

  H-1 NMR chemical shifts were used to assign the structures of the regioisomeric products obtained from the reactions of C-ethoxycarbonyl-N-arylnitrilimines 2A-E to alpha,beta-unsaturated ketones 3a-j. The assignments were based on the large observed difference between chemical shifts of the H-4 and H-5 of the 2-pyrazoline ring residue. Values of 1.29 +/- 0.06 and 0.34 +/- 0.03 ppm were found for DELTA-delta-4,5 for the 5-aroyl- and 4-aroyl-2-pyrazoline regioisomers 4 and 5, respectively. The regioselectivity in the studied cycloaddition reactions is interpreted in terms of FMO method.
• AKCAMUR, Y.;PENN, G.;ZIEGLER, E.;STERK, H.;KOLLENZ, GERT;PETERS, KARL;PET+, MONATSH. CHEM., 1986, 117, N 2, 231-245
  作者：AKCAMUR, Y.、PENN, G.、ZIEGLER, E.、STERK, H.、KOLLENZ, GERT、PETERS, KARL、PET+

  DOI：——

  日期：——
• HASSANEEN, HAMDI, M.;HILAL, RIFAAT, H.;ELWAN, NEHAL, M.;HARHASH, ABDELHAM+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1013-1016
  作者：HASSANEEN, HAMDI, M.、HILAL, RIFAAT, H.、ELWAN, NEHAL, M.、HARHASH, ABDELHAM+

  DOI：——

  日期：——
• SHAWALI A. S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 3, 375-381
  作者：SHAWALI A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Hassaneen, Hamdi M.; Hilal, Rifaat H.; Elwan, Nehal M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1013 - 1016
  作者：Hassaneen, Hamdi M.、Hilal, Rifaat H.、Elwan, Nehal M.、Harhash, Abdelhamid、Shawali, Ahmad S.

  DOI：——

  日期：——