3-formyl-7β-phenylacetylamino-ceph-2-em-4α-carboxylic acid diphenylmethyl ester | 39914-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formyl-7β-phenylacetylamino-ceph-2-em-4α-carboxylic acid diphenylmethyl ester
• 英文别名: 3-formyl-7β-phenylacetylamino-2-cephem-4α-carboxylic acid diphenylmethyl ester；benzhydryl 7-phenylacetamido-3-formyl-2-cephem-4-carboxylate；diphenylmethyl 7-phenylacetamido-3-formyl-2-cephem-4-carboxylate；Benzhydryl 3-formyl-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylate
• CAS: 39914-26-6；92009-15-9
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 512.586
• InChiKey: CHBVGJYYPMYVBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-7β-phenylacetylamino-ceph-2-em-4α-carboxylic acid diphenylmethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 四氯化碳 、 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 反应 24.0h， 生成 7-Phenylacetamido-3-(1-chlorethenyl)-2-cephem-4-carbonsaeure-benzhydrylester
  参考文献：
  名称：

  合成von 3-α-Chlorvinylcephalosporinen

  摘要：

  Von 7-Aminocephalosporansäure (7-ACS) ausgehend werden die 3-α-Chlorvinylcephalosporine 6, 7, 8, 9, 10 und 11 synthetisiert。6, 7, 8, 9 和 10 sind Zwischenstufen für die neue antibakterielle Verbindung 11. Das Produkt 6 erhält man aus Acetylcephalosporin 5 和 Triphenylphosphin in CCl4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240213
• 作为产物：
  描述：

  7-aminocephalosporanic acid 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium hydroxide 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-formyl-7β-phenylacetylamino-ceph-2-em-4α-carboxylic acid diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成von 3-α-Chlorvinylcephalosporinen

  摘要：

  Von 7-Aminocephalosporansäure (7-ACS) ausgehend werden die 3-α-Chlorvinylcephalosporine 6, 7, 8, 9, 10 und 11 synthetisiert。6, 7, 8, 9 和 10 sind Zwischenstufen für die neue antibakterielle Verbindung 11. Das Produkt 6 erhält man aus Acetylcephalosporin 5 和 Triphenylphosphin in CCl4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240213

文献信息

• 7-[substituted
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04609730A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  The invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino, lower alkanoylamino, ar(lower)alkanoylamino, amino- or alkanoylaminothiazolyl(lower)alkanoylamino having a lower alkoxyimino, amino- or alkanoylaminothiazolyl(lower)alkanoylamino an ar(lower)alkoxycarbonyl(lower)alkoxyamino, aminothiazolyl(lower)alkanoylamino having a carboxy(lower)alkoxyamino, or aminothiadiazolyl(lower)alkanoylamino having a lower alkoxyimino, R.sup.2 is 2,2,-dihalovinyl or ethynyl, and R.sup.3 is carboxy or protected carboxy, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有高抗菌活性的新型头孢烯化合物，其通式为：##STR1## 其中R1为氨基、低级烷酰氨基、芳基（低级）烷酰氨基、氨基或烷酰氨基噻唑基（低级）烷酰氨基，带有低级烷氧亚氨基、氨基或烷酰氨基噻唑基（低级）烷酰氨基、芳基（低级）烷氧羰基（低级）烷氧氨基、氨基噻唑基（低级）烷酰氨基，带有羧基（低级）烷氧氨基，或氨基噻二唑基（低级）烷酰氨基，带有低级烷氧亚氨基；R2为2,2-二卤乙烯基或乙炔基；R3为羧基或保护的羧基，以及其药学上可接受的盐。
• Cephem Derivatives and a process for their manufacture
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0301257A2

  公开（公告）日：1989-02-01

  Cephem derivatives of the formula and physiologically acceptable salts thereof, a process for their manufacture, pharmaceutical preparations containing them and the intermediates of the formula

  Cephem衍生物的公式及其生理上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物制剂以及该公式的中间体。
• KIM, WAN-JOO;JUNG, MYUNG HEE;HA, JAE-DU;KO, KWANG-YOUN, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 129-130
  作者：KIM, WAN-JOO、JUNG, MYUNG HEE、HA, JAE-DU、KO, KWANG-YOUN

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von 3-α-Chlorvinylcephalosporinen
  作者：Wan-Joo Kim、Myung Hee Jung、Jae-Du Ha、Kwang-Youn Ko

  DOI：10.1002/ardp.19913240213

  日期：——

  Von 7‐Aminocephalosporansäure (7‐ACS) ausgehend werden die 3‐α‐Chlorvinylcephalosporine 6, 7, 8, 9, 10 und 11 synthetisiert. 6, 7, 8, 9 und 10 sind Zwischenstufen für die neue antibakterielle Verbindung 11. Das Produkt 6 erhält man aus Acetylcephalosporin 5 und Triphenylphosphin in CCl4.

  Von 7-Aminocephalosporansäure (7-ACS) ausgehend werden die 3-α-Chlorvinylcephalosporine 6, 7, 8, 9, 10 und 11 synthetisiert。6, 7, 8, 9 和 10 sind Zwischenstufen für die neue antibakterielle Verbindung 11. Das Produkt 6 erhält man aus Acetylcephalosporin 5 和 Triphenylphosphin in CCl4。