3-Bromomethyl-5-[2-methoxyethoxymethyl]benzoic acid ethyl ester | 220285-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromomethyl-5-[2-methoxyethoxymethyl]benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(bromomethyl)-5-(2-methoxyethoxymethyl)benzoate
• CAS: 220285-82-5
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₄
• 分子量: 331.206
• InChiKey: JLUXMOZDSQQTPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.609±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺 、 3-Bromomethyl-5-[2-methoxyethoxymethyl]benzoic acid ethyl ester 在 乙酸乙酯 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[[5-{5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-3,4-dihydro-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-5-[2-methoxyethoxymethyl]benzoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的药物活性化合物，其为P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  US06200981B1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 3,5-bis[bromomethyl]benzoic acid ethyl ester 以 2-甲基戊烷 为溶剂， 生成 3-Bromomethyl-5-[2-methoxyethoxymethyl]benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备过程。

  公开号：

  US06200981B1

文献信息

• US6200981B1
  申请人：——

  公开号：US6200981B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• Pyrimidin derivatives
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06200981B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备过程。