7-hydroxy-β-carboline | 99896-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-β-carboline
• 英文别名: 9H-β-carbolin-7-ol
• CAS: 99896-91-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• mdl: MFCD18449893
• 分子量: 184.197
• InChiKey: BBMDJIHTBYNHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-carboxy-4-methoxy-2-(pivaloylamino)phenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 反应 48.75h， 生成 7-hydroxy-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  咔啉。第七部分。茴香胺，方便的合成羟基-β-咔啉的工具

  摘要：

  本文描述了基于关键步骤（例如金属化，交叉偶联和环化）的便利方法，由商业茴香胺合成羟基-β-咔啉。还报道了海洋苔藓虫的主要细胞毒性成分的首次全合成，即8-羟基-1-乙烯基-β-咔啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320412

文献信息

• Substituted beta carbolines
  申请人：AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：US20040110759A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The subject matter of the present invention is directed to novel substituted beta-carbolines, and specifically compounds of the formula I, 1 which are suitable for the production of pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of disorders in whose course an increased activity of I&kgr;B kinase is involved.

  本发明涉及新型取代的β-咔唑啉，具体而言是公式I，1的化合物，适用于生产用于预防和治疗其过程中涉及IκB激酶活性增加的疾病的药物。
• Kermack; Perkin; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1612
  作者：Kermack、Perkin、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O., Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 638
  作者：Fischer,O.

  DOI：——

  日期：——
• US6627637B2
  申请人：——

  公开号：US6627637B2

  公开（公告）日：2003-09-30
• US7026331B2
  申请人：——

  公开号：US7026331B2

  公开（公告）日：2006-04-11