benzyltrichlorostannane | 50653-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyltrichlorostannane
• 英文别名: benzyltin(3+);trichloride
• CAS: 50653-04-8
• 化学式: C₇H₇Cl₃Sn
• 分子量: 316.202
• InChiKey: ZPLRQSPYSZDKCM-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 沸点：
  310.9±21.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyltrichlorostannane 、 N,N-dimethyl-2-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)acetamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列协调的单有机锡链烷烃内的歧化反应

  摘要：

  单有机锡三氯化物（RSnCl 3，R = Ph，Vin，All，Bn和c -Pr）与2-羟基羧酸的O -TMS-酰胺的相互作用提供了许多单核和双核有机锡复合物（2a - j）。这些有机锡配合物不成比例地分解成双有机锡烷和含有两个O，O螯合的配体（3a - c）的配位无机化合物。所有配合物的特征在于溶液中的多核NMR光谱和结晶态（2a，2b，2j，3b，3c的X射线衍射）。）。已经发现歧化反应仅在加热时对浓溶液中溶解得很好的物质进行。用于歧化的倾向取决于取代基的性质和如下降低：Vin的≈烯丙基> BN>博士≈  Ç -Pr >> ALK据信，歧化反应的机理的关键步骤是一个配体交换，其中。仅在双核络合物充当中间化合物的情况下才有可能。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.005
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 benzyltrichlorostannane
  参考文献：
  名称：

  一系列协调的单有机锡链烷烃内的歧化反应

  摘要：

  单有机锡三氯化物（RSnCl 3，R = Ph，Vin，All，Bn和c -Pr）与2-羟基羧酸的O -TMS-酰胺的相互作用提供了许多单核和双核有机锡复合物（2a - j）。这些有机锡配合物不成比例地分解成双有机锡烷和含有两个O，O螯合的配体（3a - c）的配位无机化合物。所有配合物的特征在于溶液中的多核NMR光谱和结晶态（2a，2b，2j，3b，3c的X射线衍射）。）。已经发现歧化反应仅在加热时对浓溶液中溶解得很好的物质进行。用于歧化的倾向取决于取代基的性质和如下降低：Vin的≈烯丙基> BN>博士≈  Ç -Pr >> ALK据信，歧化反应的机理的关键步骤是一个配体交换，其中。仅在双核络合物充当中间化合物的情况下才有可能。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.005
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,6-己三醇 在 benzyltrichlorostannane 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到四氢吡喃-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  有机锡作为醚化催化剂。三，三氯化丁基锡促进的醚化和氢羟基消除

  摘要：

  丁基锡三氯化物作为催化剂前体，可促进以下过程：（i）2,3-不饱和醇的醚化，（ii）功能性二醇的醚化，（iii）2,5-己二酮的环化和（iv）脱水环状二醇。报告了许多示例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89178-x

文献信息

• Controlling the White‐Light Generation of [(RSn) ₄ E ₆ ]: Effects of Substituent and Chalcogenide Variation
  作者：Eike Dornsiepen、Florian Dobener、Sangam Chatterjee、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1002/anie.201909981

  日期：2019.11.18

  blue-shifts are observed by introduction of cyclopentadienyl substituents, while the introduction of Se in the inorganic core can provoke a red-shift. These investigations disprove the initial assumption of an aromatic substituent being a necessary precondition; the precondition seems to be the presence of (cyclic) substituents providing enough electron density.

  一般成分[（RT）4 S6]（R =芳族取代基，T = Si，Ge，Sn）的金刚烷型有机锡硫族元素簇具有极高的非线性光学特性，可导致高度定向的白光产生（WLG）在用红外激光二极管照射时。但是，该机制尚不清楚。现在，制备了一系列化合物[（RSn）4 E6]（R =苯基，环戊二烯基，环己基，苄基，CH2 （C6 H4）CO2 Et； E = S，Se），并对其非线性进行了研究。光学性质。除了晶体[（BnSn）4 S6]以外，所有这些化合物均显示出具有相似发射光谱的WLG；所有化合物均具有相同的发射光谱。通过引入环戊二烯基取代基可以观察到轻微的蓝移，而在无机核中引入Se可以引起红移。这些研究证明了芳香取代基是必要前提的最初假设。前提条件似乎是提供足够电子密度的（环状）取代基的存在。
• SEMICONDUCTOR PHOTORESIST COMPOSITION, AND METHOD OF FORMING PATTERNS USING THE COMPOSITION
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：US20210109442A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are a semiconductor photoresist composition including an organometallic compound including at least one selected from compounds represented by Chemical Formulae 1 to 3 and a solvent, and a method of forming patterns using the semiconductor photoresist composition on an etching-objective layer to form a photoresist layer, patterning the photoresist layer to form a photoresist pattern, and etching the etching-objective layer using the photoresist pattern as an etching mask.

  公开了一种半导体光阻组合物，包括包含至少一种来自化学式1至3所代表化合物的有机金属化合物和溶剂，以及使用该半导体光阻组合物在蚀刻目标层上形成光阻层，将光阻层进行图案形成以形成光阻图案，并使用光阻图案作为蚀刻掩模蚀刻蚀刻目标层的方法。
• Mono-aryltin(IV) and mono-benzyltin(IV) complexes with pyridine-2-carboxylic acid and 8-hydroxyquinoline. X-ray structure of p-chloro-phenyl-tris(8-quinolinato)tin(IV)·2CHCl3
  作者：Markus Schürmann、Ralf Schmiedgen、Friedo Huber、Arturo Silvestri、Giuseppe Ruisi、Adriana Barbieri Paulsen、Renato Barbieri

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00103-5

  日期：1999.7

  o- and p-ClC6H4=o- and p-ClPh, o-ClC6H4CH2=o-ClBenzyl; besides, R=Ph in RSn(Ox)3) have been synthesized and characterized by elemental analysis and determination of molecular weights in CHCl3 solutions. The structure of p-ClPhSn(Ox)3·2CHCl3 has been determined by X-ray diffractometry. The 7-coordinated tin atom of the monomeric compound is in the center of a pentagonal bipyramid formed by (p-ClPh)C and

  络合物RSn（O 2 CPy）3 ·2H 2 O和RSn（Ox）3，（PyCOOH =吡啶-2-羧酸，HOx = 8-羟基喹啉，R = o-和p -Tolyl，o-和p -ClC 6 H 4 = o-和p -ClPh，o-ClC 6 H 4 CH 2 = o-苄基；此外，合成了RSn（Ox）3）中的R = Ph并通过元素分析和分子量测定确定CHCl 3溶液。p -ClPhSn（Ox）的结构3 ·2CHCl 3已通过X射线衍射法测定。单体化合物的7-协调锡原子是由形成的五角双锥的中心（p -ClPh）C和O与螯合牛的N原子-配体。后者类型的结构将根据适用于所有的配合物119的Sn穆斯堡尔（包括动态的确定119的Sn核）和在固体状态IR光谱; 所述配体- Ò 2 CPY出现通过COO的一个氧原子螯合锡-基团和N原子，尽管一种螯合剂和两个单齿的发生PyCO 2 -配体（通过COO - ），并协调由H