2-fluoro-5-(methylsulfonyl)pyridine | 1037764-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-(methylsulfonyl)pyridine
• 英文别名: 2-fluoro-5-methanesulfonylpyridine；2-fluoro-5-methylsulfonylpyridine
• CAS: 1037764-85-4
• 化学式: C₆H₆FNO₂S
• 分子量: 175.184
• InChiKey: KHLCGFNPVFDKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propan-1-ol 、 2-fluoro-5-(methylsulfonyl)pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 2-(3-(1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-5-methanesulfonylpyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81207

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-methylsulfanyl-pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-fluoro-5-(methylsulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE GPCR PIPERIDINYL

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受盐是GPCR激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004345A1

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140162971A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X 1 , X 2 , Y 1 , L 1 , G 1 , R x , and R y have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式(I)的化合物 其中A1，A2，A3，A4，X1，X2，Y1，L1，G1，Rx和Ry在规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013097601A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, X1, X2, Y1, L1, G1, Rx, and Ry have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry在规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。
• Sulfonylation from sodium dithionite or thiourea dioxide
  作者：Fu-Sheng He、Min Yang、Shengqing Ye、Jie Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.04.043

  日期：2021.1

  sodium dithionite and thiourea dioxide have been used as the source of sulfonyl group in the synthesis of sulfones and sulfonamides recently. Compared with other methods for the sulfonylation reactions, the strategies using sodium dithionite or thiourea dioxide provide an alternative and complementary route to diverse sulfonyl compounds. During the reaction process, sulfur dioxide anion radical is the

  摘要近年来，廉价且易于获得的连二亚硫酸钠和二氧化硫脲已被用作合成砜和磺酰胺的磺酰基来源。与其他磺酰化反应方法相比，使用连二亚硫酸钠或二氧化硫脲的方法为多种磺酰基化合物提供了替代和补充的途径。在反应过程中，二氧化硫阴离子自由基是关键中间体，通常是在合适的条件下由单次电子转移产生的。在磺酰化反应中使用连二亚硫酸钠或二氧化硫脲的优势包括条件温和，底物范围宽，具有出色的官能团相容性。预期通过连二亚硫酸钠和二氧化硫脲在有机转化中的进一步应用。
• General sulfone construction <i>via</i> sulfur dioxide surrogate control
  作者：Shihao Chen、Yaping Li、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/c9gc03841h

  日期：——

  sulfones with a facile combination of halides, sulfur dioxide surrogates and phosphate esters is described. When thiourea dioxide was employed as a reductive sulfur dioxide surrogate, alkyl–alkyl sulfones were obtained under transition metal free conditions. Aryl–alkyl sulfones were obtained with an extremely low catalytic loading (0.2 mol%) via altering the mask of sulfur dioxide surrogates to sodium

  描述了一种高效的一步法合成烷基-烷基和芳基-烷基砜以及卤化物，二氧化硫替代物和磷酸酯的简便组合物。当使用二氧化硫脲作为还原性二氧化硫替代物时，在无过渡金属的条件下获得了烷基-烷基砜。通过改变二氧化硫代用品对连二亚硫酸钠的掩膜，可以以极低的催化负载量（0.2摩尔％）获得芳基烷基砜。使用磷酸酯作为稳定且容易获得的烷基源。值得注意的是，该协议已应用于天然产物和生物活性分子的后期修饰。
• PIPERIDINE GPCR AGONISTS
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20100105732A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，并且可用于治疗肥胖症和糖尿病。