N,N'-(1,12-dodecanediyl)bis(pyridyl-2-methanimine) | 50313-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(1,12-dodecanediyl)bis(pyridyl-2-methanimine)
• 英文别名: N,N'-(1,12)-dodecanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine)；N,N'-{1,12}-dodecanediyl-bis(pyridinyl-2-methanimine)；(E,E)-N,N'-(Dodecane-1,12-diyl)bis[1-(pyridin-2-yl)methanimine]；1-pyridin-2-yl-N-[12-(pyridin-2-ylmethylideneamino)dodecyl]methanimine
• CAS: 50313-81-0
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄
• 分子量: 378.561
• InChiKey: YQXZZLLGJUXPHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,12-dodecanediyl)bis(pyridyl-2-methanimine) 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N'-(1,12-dodecanedily)bis((pyridinyl-2-methanimine)palladiummethylacetonitrile) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  N，N'- {1，n }-链烷二基双（吡啶基-2-甲亚胺）配体（n  = 5、8、9、10和12）的双核Pd-甲基配合物：评估为苯乙炔聚合反应的催化剂前体

  摘要：

  合成了一系列类型为N，N '-{1，n }-链烷二基-双（吡啶基-2-甲基苯胺）{ n  = 5，8，9，10，12 }（L1 - L5）的双功能配体通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行完全表征。通过使配体与[（COD）Pd（CH 3）Cl]反应形成双核钯-甲基氯化物络合物C1 - C5。形成的络合物通过IR，1 H NMR，13进行了充分表征NMR，光谱，电喷雾电离，质谱和元素分析。将合成复合物作为苯基乙炔聚合催化剂前体进行评价用的AgBF活化后4，AgBPh 4和NAB（AR ˚F）4（钠四各种反应条件（溶剂比，催化剂类型下[（3,5-二三氟甲基）苯基]硼酸盐），单体/催化剂的比例，反应时间和抗衡离子的性质）。发现阳离子钯-甲基催化剂前体C1a - C5a是用于苯乙炔聚合的活性催化剂。通过IR，1 H NMR和13对所获得的聚苯乙炔进行分析。13 C NMR光谱和凝胶渗透

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.11.019
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1,12-二氨基十二烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到N,N'-(1,12-dodecanediyl)bis(pyridyl-2-methanimine)
  参考文献：
  名称：

  N，N'- {1，n }-链烷二基双（吡啶基-2-甲亚胺）配体（n  = 5、8、9、10和12）的双核Pd-甲基配合物：评估为苯乙炔聚合反应的催化剂前体

  摘要：

  合成了一系列类型为N，N '-{1，n }-链烷二基-双（吡啶基-2-甲基苯胺）{ n  = 5，8，9，10，12 }（L1 - L5）的双功能配体通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行完全表征。通过使配体与[（COD）Pd（CH 3）Cl]反应形成双核钯-甲基氯化物络合物C1 - C5。形成的络合物通过IR，1 H NMR，13进行了充分表征NMR，光谱，电喷雾电离，质谱和元素分析。将合成复合物作为苯基乙炔聚合催化剂前体进行评价用的AgBF活化后4，AgBPh 4和NAB（AR ˚F）4（钠四各种反应条件（溶剂比，催化剂类型下[（3,5-二三氟甲基）苯基]硼酸盐），单体/催化剂的比例，反应时间和抗衡离子的性质）。发现阳离子钯-甲基催化剂前体C1a - C5a是用于苯乙炔聚合的活性催化剂。通过IR，1 H NMR和13对所获得的聚苯乙炔进行分析。13 C NMR光谱和凝胶渗透

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.11.019

文献信息

• Catalyst precursors for ethylene polymerization based on novel mono- and bi-nuclear pyridylimine-type palladium(II) complexes with long straight chain alkyl substituents at the imino nitrogen
  作者：Rui Chen、Selwyn F Mapolie

  DOI：10.1016/s1381-1169(02)00456-9

  日期：2003.2

  attached to the imino nitrogen are described. These complexes were evaluated as catalyst precursors for ethylene polymerization under relatively mild reaction conditions. Unlike N-aryl substituted pyridylimine-type analogues, these complexes when activated with methylaluminoxane (MAO) were capable of producing highly linear polyethylene with high molecular weights, the values of which can be tuned from

  描述了具有长链烷基连接到亚氨基氮上的新型单核和双核吡啶并嘧啶型钯（II）配合物的合成和表征。这些络合物被评价为在相对温和的反应条件下用于乙烯聚合的催化剂前体。与N-芳基取代的吡啶嘧啶类类似物不同，这些配合物在被甲基铝氧烷（MAO）活化后能够生产具有高分子量的高度线性聚乙烯，其值可通过变化从6×10 5调节至1×10 6。聚合温度和Al与Pd的比例。
• Binuclear Pd-methyl complexes of N,N′-{1, n}-alkanediyl-bis(pyridinyl-2-methanimine) ligands (n = 5, 8, 9, 10 and 12): Evaluation as catalysts precursors for phenylacetylene polymerization
  作者：J.M. Sibanyoni、G.B. Bagihalli、S.F. Mapolie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.11.019

  日期：2012.3

  precursors for phenylacetylene polymerization after activation with AgBF4, AgBPh4 and NaB(Arf)4 (Sodium tetrakis[(3.5-trifluoromethyl)phenyl]borate) under various reaction conditions (solvent ratio, catalyst type, monomer/catalyst ratio, reaction time and nature of counterion). The cationic palladium-methyl catalyst precursors C1a–C5a were found to be active catalysts for phenylacetylene polymerization. The

  合成了一系列类型为N，N '-1，n }-链烷二基-双（吡啶基-2-甲基苯胺） n  = 5，8，9，10，12 }（L1 - L5）的双功能配体通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行完全表征。通过使配体与[（COD）Pd（CH 3）Cl]反应形成双核钯-甲基氯化物络合物C1 - C5。形成的络合物通过IR，1 H NMR，13进行了充分表征NMR，光谱，电喷雾电离，质谱和元素分析。将合成复合物作为苯基乙炔聚合催化剂前体进行评价用的AgBF活化后4，AgBPh 4和NAB（AR ˚F）4（钠四各种反应条件（溶剂比，催化剂类型下[（3,5-二三氟甲基）苯基]硼酸盐），单体/催化剂的比例，反应时间和抗衡离子的性质）。发现阳离子钯-甲基催化剂前体C1a - C5a是用于苯乙炔聚合的活性催化剂。通过IR，1 H NMR和13对所获得的聚苯乙炔进行分析。13 C NMR光谱和凝胶渗透