N-cyclohexyl-N-methyl carbamate | 56475-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-methyl carbamate
• 英文别名: N-cyclohexyl,N-methylmethylcarbamate；methyl N-cyclohexyl-N-methylcarbamate；methyl cyclohexyl(methyl)carbamate
• CAS: 56475-81-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD28148528
• 分子量: 171.239
• InChiKey: VLXWFWNBKAGGNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-cyclohexyl-N-methyl carbamate 生成 Methyl cyclohexyl(methoxymethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. XX. Anodic oxidation of carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00848a020
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 肼基甲酸甲酯 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到N-cyclohexyl-N-methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  胺与氨基甲酸酯的铜催化偶联：氨基甲酸酯的一种方法

  摘要：

  描述了一种通过胺与由氨基甲酸酯产生的烷氧基羰基的铜催化交叉偶联反应制备氨基甲酸酯的新方法。这种环境友好的协议在温和的条件下进行，并且与多种胺兼容，包括芳香族/脂肪族和初级/次级底物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01031

文献信息

• 2-Thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Maruyama Takahisa

  公开号：US20070004700A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [Objective] An objective of the present invention is to provide compounds that are effective against various resistant bacteria which cause current clinical problems, for example, pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including bata-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis. [Structure] The present invention provides 2-ethenylthio-based carbapenem derivatives represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are effective, for example, against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including beta-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis:

  本发明的一个目标是提供对抗引起当前临床问题的各种耐药细菌有效的化合物，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）等。本发明提供了以公式（I）表示的基于2-乙烯硫的碳青霉烯衍生物或其药用可接受盐，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）有效。
• Mechanistic studies on the role of carbon dioxide in the synthesis of methylcarbamates from amines and dimethylcarbonate in the Presence of CO2.
  作者：Michele Aresta、Eugenio Quaranta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80894-2

  日期：1991.11

  N-alkylmethylcarbamates have been synthesized from amines and dimethylcarbonate (DMC) in the presence of carbon dioxide. The catatylic rote of CO2 in the overall process has been investigated and elucidated.

  N-烷基甲基氨基甲酸酯已在二氧化碳存在下由胺和碳酸二甲酯（DMC）合成。已经研究和阐明了整个过程中CO 2的催化性死记。
• Metallo-beta-lactamase inhibitors
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20080090825A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• The syntheses of carbamates from reactions of primary and secondary aliphatic amines with dimethyl carbonate in ionic liquids
  作者：Tianlong Sima、Shu Guo、Feng Shi、Youquan Deng

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01943-3

  日期：2002.11

  170°C and using ionic liquids as solvent and catalyst, primary and secondary aliphatic amines could react with dimethyl carbonate to give alkyl carbamates with good yield. Due to its insolubility, the desired carbamate solid could be recovered by simple filtration from the two-layer mixture of dimethyl carbonate and ionic liquid after reaction and the formation of N-methylated and deammoniated products

  在170℃下，使用离子液体作为溶剂和催化剂，脂肪族伯胺和仲胺可与碳酸二甲酯反应，以高收率得到氨基甲酸烷基酯。由于其不溶性，可以通过简单过滤从反应后的碳酸二甲酯和离子液体的两层混合物中回收期望的氨基甲酸酯固体，并且抑制了N-甲基化和脱氨产物的形成。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。