(2S)-2-(tert-butylcarbamoyloxy)-3,3-dimethylbutanoic acid | 905994-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-2-(tert-butylcarbamoyloxy)-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 905994-01-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: YROOORHMKFKUBH-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(tert-butylcarbamoyloxy)-3,3-dimethylbutanoic acid 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-(6-phenyl-4-thiophen-2-ylpyridin-2-yl)oxypyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl] N-tert-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS3蛋白酶（本文中也称为“丝氨酸蛋白酶”）功能的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制NS3蛋白酶功能的方法。

  公开号：

  US20060183694A1
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基异氰酸酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S)-2-(tert-butylcarbamoyloxy)-3,3-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS3蛋白酶（本文中也称为“丝氨酸蛋白酶”）功能的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制NS3蛋白酶功能的方法。

  公开号：

  US20060183694A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1863793B1

  公开（公告）日：2012-07-04
• US7323447B2
  申请人：——

  公开号：US7323447B2

  公开（公告）日：2008-01-29
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006086381A2

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which inhibit the function of the NS3 protease (also referred to herein as "serine protease") encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS3 protease.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale des composés antiviraux et, plus spécifiquement, des composés inhibant la fonction de la protéase NS3 (également désignée sous le nom de "sérine protéase") codée par le virus de l'hépatite C (VHC), des compositions contenant lesdits composés, et des méthodes d'inhibition de la fonction de la protéase NS3.
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20060183694A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which inhibit the function of the NS3 protease (also referred to herein as “serine protease”) encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS3 protease.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS3蛋白酶（本文中也称为“丝氨酸蛋白酶”）功能的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制NS3蛋白酶功能的方法。