(diphenylphosphino)cyclopentadienylthallium | 85320-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (diphenylphosphino)cyclopentadienylthallium
• CAS: 85320-10-1
• 化学式: C₁₇H₁₄PTl
• 分子量: 453.655
• InChiKey: QLYZDCXANAMLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氢化钐 、 (diphenylphosphino)cyclopentadienylthallium 在 Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到bis(diphenylphosphinocyclopentadienyl)samarium(II)
  参考文献：
  名称：

  Organolanthanoids. XXI Synthesis of Bis- and Tris-(diphenylphosphinocyclopenta- dienyl)lanthanoid Compounds and the X-Ray Crystal Structures of [Ln(C5H4PPh2)3(OPPh3)]·(thf)1

  摘要：

  室温下，在回流 thf（thf = 四氢呋喃）或 Eu indme（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）中用过量 Sm 对 Tl(C5H4PPh2)进行氧化还原反应，得到镧系（II）化合物[Sm(C5H4PPh2)2](1) 和[Eu(C5H4PPh2)2(dme)](2)。将(1)或[Yb(C5H4PPh2)2(dme)]与 OPPh3 在 dme 中结晶，得到[Sm(C5H4PPh2)2(OPPh3)2](3)和[Yb(C5H4PPh2)2(OPPh3)2](4)。Tl(C5H4PPh2)与 Nd 的室温反金属化反应得到了镧系(III)化合物[Nd(C5H4PPh2)3(thf)](5)，但与 La、Pr、Er、(thf)]-(thf)0-5，即(6)-(thf)0-5，但有一次分离出了不纯的[La(C5H4PPh2)3(thf)]-(thf)0-5。这种复合物也是在室温下利用 LaI3 活性 La 金属得到的。用 1 等量的 Tl(C5H4PPh2)在甲苯中氧化 (1)，得到无溶剂的 Sm(C5H4PPh2)3(7)。在这些体系中加入 OPPh3 可以分离出[Ln(C5H4PPh2)3(OPPh3)]-(thf)x（x = 0-1 - 5；Ln = La (8)、Pr (9)、Nd (10)、Sm (11)、Er (12)、Y (13)）。通过对(10)-(thf)1 - 5、(11)-(thf)1 - 5 和(12)-(thf)1 - 5 的单晶 X 射线结构测定，发现了具有一个 O 键OPPh3、三个η5-C5H4PPh2 配体和晶格thf的 10 配位配合物。C5 环的中心点和氧原子以扭曲的四面体阵列环绕着中心金属。

  DOI：

  10.1071/c97125
• 作为产物：
  描述：

  thallium (I) ethoxide 、 环戊二烯-5-基二苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到(diphenylphosphino)cyclopentadienylthallium
  参考文献：
  名称：

  Formation of [(diphenylphosphino)cyclopentadienyl]thallium and its utility in the synthesis of heterobimetallic titanium-manganese complexes: the molecular structure of (.eta.5-cyclopentadienyl)dicarbonyl[(.eta.5-cyclopentadienyl)[.eta.5-(diphenylphosphino)cyclopentadienyl]dichlorotitanium-P]manganese

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a024

文献信息

• Synthesis and characterization of oxo- and thiophosphorylcyclopentadienyl Ti(IV) thiolate complexes. Crystal structures of [(η5-C5H4P(S)Ph2)(η5-C5H4SiMe3)TiCl2] and [(η5-C5H4P(S)Ph2)2Ti(SPh)2]·C4H10O
  作者：Esther Delgado、M.Angeles Garcı́a、Elisa Hernández、Noelia Mansilla、L.Alfonso Martı́nez-Cruz、Jesús Tornero、Rosario Torres

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00496-3

  日期：1998.6

  New titanium (IV) complexes containing diphenyloxo- or diphenylthiophosphorylcyclopentadienyl ligands are obtained by reaction of diphenylphosphinocyclopentadienyl derivatives with the appropriate oxidizer (S8 or H2O2). The crystal structures of [(η5-C5H4P(S)Ph2)(η5-C5H4SiMe3)TiCl2] 3 and [(η5-C5H4P(S)Ph2)2Ti(SPh)2]·C4H10O 7 indicate in both cases, a pseudo-tetrahedral arrangement around the titanium

  通过使二苯基膦基环戊二烯基衍生物与适当的氧化剂（S 8或H 2 O 2）反应，可获得含有二苯基氧代-或二苯基硫代磷酰基环戊二烯基配体的新的钛（IV）配合物。[（的晶体结构η 5 -C 5 H ^ 4 P（S）PH 2）（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）的TiCl 2 ] 3和[（η 5 -C 5 H ^ 4 P（S）PH 2）2钛（SPh）2在两种情况下，]·C 4 H 10 O 7表示围绕钛原子的伪四面体排列。化合物7中的两个SPh配体在TiS 2平面的相对位置定位，这表明该分子具有反构象。
• Electron-deficient organouranium chemistry: synthesis and reactivity of monocyclopentadienyldiphenylphosphidouranium trisborohydrides [C5R4PPh2U(BH4)3] (R = H or CH3) and of their borane adducts
  作者：D. Baudry、A. Dormond、A. Hafid、C. Raillard

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05977-w

  日期：1996.4

  The reactivity of the monocyclopentadienyl complex [(C5H4PPh2)U(BH4)3] and of its borane adduct [(C5H4PPh2·BH3)U(BH4)3] strongly suggest that in solutions these complexes are in equilibrium with the biscyclopentadienyls [(C5H4PPh2)2U(BH4)2] and [(C5H4PPh2·BH3)2U(BH4)2] and uranium tetraborohydride [U(BH4)4] which is the most reactive species in such systems.

  单环戊二烯基络合物[（C 5 H 4 PPh 2）U（BH 4）3 ]及其硼烷加合物[（C 5 H 4 PPh 2 ·BH 3）U（BH 4）3 ]的反应性强烈表明溶液中，这些络合物与双环戊二烯基[（C 5 H 4 PPh 2）2 U（BH 4）2 ]和[（C 5 H 4 PPh 2 ·BH 3）2 U（BH ）处于平衡状态。4）2 ]和铀四硼氢化物[U（BH 4）4 ]在此类系统中是反应性最高的物质。
• Organolanthanoids XIX. The X-ray crystal structures of di [μ-(acetato-O,O:O′)bis(diphenylphosphino-η5-cyclopentadienyl)ytterbium(III)] and di[μ-(acetato-O,O:O′)bis(η5-cyclopentadienyl)ytterbium(III)] — unexpected examples of formal nine coordination in lanthanoid organometallics
  作者：Glen B. Deacon、Gary D. Fallon、Bryan M. Gatehouse、Anna Rabinovich、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05592-d

  日期：1995.10

  )ytterbium(II) with mercury(II) acetate in tetrahydrofuran (THF) gave Yb(C5H4PPh2)2(O2CCH3) as a fractional (0.75) THF solvate. Crystallization from toluene gave the THF-free dimer [Ybη5-C5H4PPh2)2(μ-O2CCH3)]2, the structure of which was determined by X-ray crystallography (monoclinic; P21/n; a = 9.615(2), b = 13.665(5), and ; β = 91.47(3)°; Z = 2(dimers); R = 0.034 for 3996 “observed” data). Unexpectedly

  在四氢呋喃（THF）中用乙酸汞（II）处理双（二苯基膦基环戊二烯基）y（II），得到Yb（C 5 H 4 PPh 2）2（O 2 CCH 3），为分数（0.75）THF溶剂化物。从甲苯中结晶，得到游离THF二聚体[Ybη 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2）2（μ-O 2 CCH 3）] 2，其结构通过X-射线晶体学测定（单斜晶系; P 2 1 / n ; a = 9.615（2），b= 13.665（5），和；β= 91.47（3）°; Z = 2（二聚体）; 对于3996个“观察到的”数据，R = 0.034）。出乎意料的是，桥接乙酸酯基团被不对称螯合到一个镱原子，并通过一个氧原子键合到其它，并且每个镱原子形式上9具有两个坐标η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2组（CtYbz.sbnd; Ct，130.7°; Ct =质心），来自一个桥接乙酸盐的两个氧原子（Ybz.sbnd; O，2
• Metallorganische verbindungen der lanthanoide
  作者：Herbert Schumann、Juliane A. Meese-Marktscheffel、Boris Gorella、Frank H. Görlitz

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83105-q

  日期：1992.5

  LaCl3 reacts with TlC5H4PPh2 and NaCp in the molar ratio 1:2:1 to form the bidentate, monomeric tris(cyclopentadienyl) lanthanum derivative CpLa(C5H4PPh2)2(THF) (1). Crystals of 1 belong to the monoclinic space group P21/m with a = 870(1), b = 2000.9(5), c = 1016(1) pm, β = 93.03(5)°, V = 1772.4·10−30 m3 and Z = 2. Least-squares refinement on the basis of 1142 observed reflections (F0 > 3σ(F0)) led

  LaCl 3与TlC 5 H 4 PPh 2和NaCp以1：2：1的摩尔比反应形成二齿的单体三（环戊二烯基）镧衍生物CpLa（C 5 H 4 PPh 2）2（THF）（1）。1的晶体属于单斜晶空间群P 2 1 / m，其中a = 870（1），b = 2000.9（5），c = 1016（1）pm，β= 93.03（5）°，V = 1772.4·10 −30 m 3和Z=2。基于1142个观察到的反射（F 0 >3σ（F 0））的最小二乘修正导致最终R值为0.047。
• Synthesis, reactions and structure of bromo(η5-diphenylphosphinylcyclopentadienyl)nickel(II) dimer
  作者：Matthew S Blais、Robin D Rogers、Marvin D Rausch

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00429-5

  日期：2000.1

  been characterized by means of single crystal X-ray diffraction studies and shown to be homobimetallic, with cyclic dimeric structures. Each ligand bridges two metal centers via P coordination to one and η5-coordination of the cyclopentadienyl moiety to a second Ni2+. Each nickel atom is thus formally five-coordinate with average bonding parameters of Ni–Centroid (Cp), Ni–P, and Ni–X of 1.760(5), 2.154(5)

  diphenylphosphinylcyclopentadienylthallium（反应1）与NIBR 2 ·2 DME已产生的Ni 2（η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2）2溴2（2）以定量产率。的反应2用甲基锂得到的Ni 2（η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2）2（CH 3）2（3）以高收率。两个2 ·0.5CH 2氯2和3已经被表征通过单晶X射线衍射研究的手段和显示是homobimetallic，与环二聚结构。各配体桥接通过P协调两个金属中心的一个和η 5环戊二烯基部分与一个第二Ni的-coordination 2+。因此，每个镍原子的形式为五坐标，其平均Ni-Centroid（Cp），Ni-P和Ni-X的平均键合参数分别为1.760（5），2.154（5），Br：2.301（8）Å（2）和1.769（5），2.113（5），CH 3：1.944（1）Å（3）。P–Ni