2-Tert-butyl-2,3,3-trimethylbutanoyl chloride | 343853-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-Tert-butyl-2,3,3-trimethylbutanoyl chloride
• CAS: 343853-02-1
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO
• 分子量: 204.74
• InChiKey: GZIGFZDNURQLPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2-Tert-butyl-2,3,3-trimethylbutanoyl chloride 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到3-Tert-butyl-3,4,4-trimethylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  综合Ensbrbree。制备DE L'acide二叔丁基methylacetique-吨卜2 MeCCOOH和de quelques构成cetoniques导出德CETTE结构

  摘要：

  描述了t BU 2 MeCCOOH的合成，这是空间位阻最大的已知方法之一。仅纽曼的序列经由吨BU 2 CO，吨卜2 MeCOH，吨卜2 CCH 2，吨卜2 CHCH 2 OH，吨卜2 CHCOOH，吨BU 2 CHCOCI和吨卜2 CCO，通过直接接触t Bu 2 CHCOOH在此工作中进行了优化，从而可以制备tBu 2 MeCCOOH。相应的氯化物与格氏试剂的缩合产生新的高度受阻的酮t Bu 2 MeCCOR，其通过烷基化得到更多的取代结构。在这项工作中已经研究了每种方法的局限性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85010-7
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butylketene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-Tert-butyl-2,3,3-trimethylbutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  综合Ensbrbree。制备DE L'acide二叔丁基methylacetique-吨卜2 MeCCOOH和de quelques构成cetoniques导出德CETTE结构

  摘要：

  描述了t BU 2 MeCCOOH的合成，这是空间位阻最大的已知方法之一。仅纽曼的序列经由吨BU 2 CO，吨卜2 MeCOH，吨卜2 CCH 2，吨卜2 CHCH 2 OH，吨卜2 CHCOOH，吨BU 2 CHCOCI和吨卜2 CCO，通过直接接触t Bu 2 CHCOOH在此工作中进行了优化，从而可以制备tBu 2 MeCCOOH。相应的氯化物与格氏试剂的缩合产生新的高度受阻的酮t Bu 2 MeCCOR，其通过烷基化得到更多的取代结构。在这项工作中已经研究了每种方法的局限性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85010-7

文献信息

• DUBOIS, J. -E.;ZHANG, BEN, LI;LION, C., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 24, 4189-4194
  作者：DUBOIS, J. -E.、ZHANG, BEN, LI、LION, C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese en serie encombree. preparation de l'acide ditertiobutyl-methylacetique-tBu2 MeCCOOH et de quelques composes cetoniques derives de cette structure
  作者：Jacques-Emile Dubois、Ben Li Zhang、Claude Lion

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85010-7

  日期：1981.1

  Only Newman's sequence via tBU2CO, tBu2MeCOH, tBu2CCH2, tBu2CHCH2OH, tBu2CHCOOH, tBU2CHCOCI and tBu2CCO, which has been optimized in this work by a direct access to tBu2CHCOOH, permits the preparation of tBu2MeCCOOH. The condensation of the corresponding chloride with a Grignard reagent yields new highly-hindered ketones tBu2MeCCOR which by alkylation give more substituted structures. The limitations

  描述了t BU 2 MeCCOOH的合成，这是空间位阻最大的已知方法之一。仅纽曼的序列经由吨BU 2 CO，吨卜2 MeCOH，吨卜2 CCH 2，吨卜2 CHCH 2 OH，吨卜2 CHCOOH，吨BU 2 CHCOCI和吨卜2 CCO，通过直接接触t Bu 2 CHCOOH在此工作中进行了优化，从而可以制备tBu 2 MeCCOOH。相应的氯化物与格氏试剂的缩合产生新的高度受阻的酮t Bu 2 MeCCOR，其通过烷基化得到更多的取代结构。在这项工作中已经研究了每种方法的局限性。