p-(methoxycarbonyl)perbenzoic acid | 28276-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(methoxycarbonyl)perbenzoic acid
• 英文别名: p-carbomethoxyperbenzoic acid；4-methoxycarbonylperbenzoic acid；p-(Methoxycarbonyl)-perbenzoesaeure；4-(Methoxycarbonyl)benzenecarboperoxoic acid；4-methoxycarbonylbenzenecarboperoxoic acid
• CAS: 28276-78-0
• 化学式: C₉H₈O₅
• 分子量: 196.16
• InChiKey: ZPTDYZFKYMQWRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C
• 沸点：
  353.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(methoxycarbonyl)perbenzoic acid 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 对甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  对-苯乙炔。

  摘要：

  低温下的稀有气体基质用于研究二乙酰对苯二甲酰二过氧化物，二丙酰对苯二甲酰二过氧化物以及1,4-二碘苯的光化学行为。所有这三种光反应均形成少量的化合物，该化合物在725和980 cm -1处具有IR吸收带，当基质退火时，该吸收带消失。这些条带对应于1,4-二氢苯（p-benzyne）的最强计算条带（B3LYP）（1）。通过气相热解实验证实过氧化物的分解实际上导致了1，其中以高收率获得了（Z）-2。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980420)37:7<955::aid-anie955>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以83%的产率得到p-(methoxycarbonyl)perbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  昆虫信息素及其类似物。八。2-methyloctadec-7-ene 和 2-methyl-7,8-epoxyoctadecane 的 (Z) 和 (E) 异构体的合成

  摘要：

  已开发出一种用于合成外消旋 (Z)-disparlure 的高度立体有择的方法，该方法基于在 9-硼双环 [3.3.1] 壬烷的帮助下还原 2-methyloctadec-7-yne 和所得的环氧化(Z)-2-methyloctadec-7-ene 与对甲氧基羰基过苯甲酸。给出了 2-methyloctadec-7-ene 和 2-methyl-7,8-epoxyoctadecane 的 (Z) 和 (E) 异构体的 13 C NMR 光谱，它们明确地证实了这些化合物的结构。已经确定 (E)-2-methyloctadec-7-ene 表现出中等的引诱活性，而 (Z) 异构体不吸引吉普赛蛾。添加 5-25% 的 (E)-disparlure 会增加 (Z)-disparlure 的生物活性。

  DOI：

  10.1007/bf00576092
• 作为试剂：
  描述：

  heptamethyl-1-(trimethylsiloxy)trisilane 在 p-(methoxycarbonyl)perbenzoic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,2-Bis(trimethylsiloxy)-1,1,2,2-tetramethyl-disilan
  参考文献：
  名称：

  Razuvaev, G. A.; Semenov, V. V.; Brevnova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 779 - 785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vacuum Pyrolysis−Matrix Isolation FTIR and Density Functional Theoretical Studies of Transient Dimethylgermanone, (CH₃)₂GeO
  作者：Valery N. Khabashesku、Sergei E. Boganov、Konstantin N. Kudin、John L. Margrave、Oleg M. Nefedov

  DOI：10.1021/om9806803

  日期：1998.11.1

  germene (CH3)2GeCH2 (9) and acrolein from 2 and of isopropenyl methyl ketone from 3 have also been observed, providing evidence for a new route of the thermal decomposition of epoxides 2 and 3. Vibrational assignments of the spectral bands, attributed to germanone 1 and its cyclodimer 6, have been done by comparison with the density functional theory B3LYP/6-311G(d,p) calculated harmonic frequencies and

  瞬态有机锗酮（CH 3）2 Ge O（1）是由3,3-二甲基-6-氧杂-3-germabicyclo [3.1.0]己烷（2）及其1,3的三种前体通过真空热解生成的。1,3,5-四甲基类似物（3）和八甲基环四锗烷（4），并通过FTIR光谱在12 K的氩气低温固态基质中直接观察到。的不稳定的二聚体1四甲基-1,3- cyclodigermoxane（6）已在基质隔离热解产物的光谱被初步确定从2 - 4。瞬态生殖烯（CH 3）2的产生葛CH 2（9）和由丙烯醛2和从异丙烯基甲基酮的3也已经观察到，对于环氧化物的热分解的新路径提供证据2和3。光谱带的振动分配，归因于锗烷1及其环二聚体6通过与密度泛函理论B3LYP / 6-311G（d，p）的比较计算得出谐波频率和红外强度，并通过振动可视化和计算每个正常模式的势能分布（PED）进行了比较。实验和计算频率与观察到的锗自然丰度引起的Ge O和Ge-C
• Verfahren zur Herstellung von 4,4'-Dihydroxybiphenyl
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0308841A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  Verfahren zur Herstellung von 4,4′-Dihydroxybiphenyl durch Behandlung von 4,4′-Diacetylbiphenyl mit dem Peroxid einer Carbonsäure und anschließender Verseifung des bei der Oxidation entstandenen 4,4′-Diacetyloxybiphenyls.

  用羧酸的过氧化物处理 4,4′-二乙酰基联苯，然后对氧化过程中形成的 4,4′-二乙酰氧基联苯进行皂化，从而制备 4,4′-二羟基联苯的工艺。
• The effect of oxygen-containing compounds on the kinetics of CO2, CO, and H2 formation during the decomposition of pentaerythritol tetrapentanoate hydroperoxide
  作者：I. M. Borisov、V. S. Martem'yanov、E. T. Denisov、V. M. Borisov

  DOI：10.1007/bf00961744

  日期：1980.2
• DZHEMILEV U. M.; VOSTRIKOV N. S.; TOLSTIKOV G. A.; MOISEENKOV A. M.; SEME+, IZV. AN CCCP, CEP. XIM., 1979, HO 7, 1553-1556
  作者：DZHEMILEV U. M.、 VOSTRIKOV N. S.、 TOLSTIKOV G. A.、 MOISEENKOV A. M.、 SEME+

  DOI：——

  日期：——
• SEMENOVSKIJ A. V.; POLUNIN E. V.; ZAKS N. M.; MOISEENKOV A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 6, 1327-13331
  作者：SEMENOVSKIJ A. V.、 POLUNIN E. V.、 ZAKS N. M.、 MOISEENKOV A. M.

  DOI：——

  日期：——