1,2-Bis(trimethylsiloxy)-1,1,2,2-tetramethyl-disilan | 4342-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-Bis(trimethylsiloxy)-1,1,2,2-tetramethyl-disilan
• 英文别名: 1,2-bis(trimethylsilyloxy)tetramethyldisilane；tetramethyl-1,2-bis(trimethylsiloxy)disilane；2,2,4,4,5,5,7,7-Octamethyl-2,4,5,7-tetrasila-3,6-dioxaoctan；1,2-Bis(trimethylsiloxy)-1,1,2,2-tetramethyldisilane；[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 4342-25-0
• 化学式: C₁₀H₃₀O₂Si₄
• 分子量: 294.689
• InChiKey: IODWRKSNZPGCKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2 °C
• 密度：
  0.8238 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis(trimethylsiloxy)-1,1,2,2-tetramethyl-disilan 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 十甲基四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Razuvaev, G. A.; Semenov, V. V.; Brevnova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 779 - 785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  heptamethyl-1-(trimethylsiloxy)trisilane 在 p-(methoxycarbonyl)perbenzoic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,2-Bis(trimethylsiloxy)-1,1,2,2-tetramethyl-disilan
  参考文献：
  名称：

  Razuvaev, G. A.; Semenov, V. V.; Brevnova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 779 - 785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of the temperature on the composition and ratio of hydrolysis products of 1,2-dichlorotetramethyldisilane
  作者：A. I. Chernyavskii、A. P. Pleshkova

  DOI：10.1007/s11172-006-0325-9

  日期：2006.4

  The hydrolysis of 1,2-dichlorotetramethyldisilane was studied at different temperatures. At reduced temperatures, the hydrolysis gave permethylcyclo(oxadisilanes) [(Me2Si)2O]n (n = 2 and 3) and α,ω-dihydroxypermethyloligo(oxadisilanes) HO[(SiMe2)2O]mH (m = 1–5). The formation of the latter was proved by the GC-MS method.

  在不同温度下研究了1,2-二氯四甲基二硅烷的水解。在降低的温度下，水解产物为全甲基环（氧二硅烷）[(Me2Si)2O]n（n=2和3）以及α,ω-双羟基全甲基低聚（氧二硅烷）HO[(SiMe2)2O]mH（m=1–5）。后者的形成通过GC-MS方法得到了证实。
• PREPARATION OF SI-SI BOND-BEARING COMPOUNDS
  申请人：Nakazawa Hiroshi

  公开号：US20090112013A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Si—Si bond-bearing compounds are effectively prepared by irradiating with radiation or heating Si—H group-bearing silicon compounds in organic solvents in the presence of iron complex catalysts. The Si—Si bond-bearing compounds are useful as a base material in photoresist compositions, ceramic precursor compositions, and conductive compositions.

  Si—Si键含有化合物通过在有机溶剂中存在铁配合物催化剂的情况下，通过辐射或加热Si—H基团含有的硅化合物有效制备。这些Si—Si键含有的化合物可用作光刻胶组合物、陶瓷前驱体组合物和导电组合物的基材料。
• Photolysis at λ 185 nm of hexamethyldisiloxane in the liquid phase
  作者：Heinz-Peter Schuchmann、Alfred Ritter、Clemens von Sonntag

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90978-1

  日期：1978.3

  hexamethyldisiloxane has been photolyzed at 15°C with a low pressure Hg arc (affective wavelength 185 nm). 19 products have been identified and their quantum yields determined. The quantum yields of the three main products are φ[CH4] = 0.20, φ[C2H6] = 0.045, and φ[(Me3SiOSiMe2)2] = 0.042. The main event in this photolysis is the rupture of a SiC bond, following the homolytic (i) as well as the molecular mode

  液态六甲基二硅氧烷已在15°C的低压Hg电弧（有效波长185 nm）下光解。已鉴定出19种产品，并确定了其量子产率。三个主要产物的量子产率是φ[CH 4 ] = 0.20，φ[C 2 H ^ 6 ] = 0.045，和φ[（ME 3 SiOSiMe 2）2 ] = 0.042。这种光解的主要事件是在均相（i）和分子模式（ii）之后Si aC键的断裂。进程iii发生的程度较小，但根本找不到iv。在这些实验中，笼子歧化反应无法与分子消除区分开。非常反应性中间体物质我3 SiOSi（Me）中CH2与自由基相互作用，与极性化合物（例如甲醇）相互作用，并彼此相互作用，形成稳定的化合物。它出现在我3 SiOSi（Me）中CH 2也形成在歧化反应（VI）。
• Diverse Alkyl–Silyl Cross-Coupling via Homolysis of Unactivated C(sp³)–O Bonds with the Cooperation of Gold Nanoparticles and Amphoteric Zirconium Oxides
  作者：Hiroki Miura、Masafumi Doi、Yuki Yasui、Yosuke Masaki、Hidenori Nishio、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1021/jacs.2c12311

  日期：2023.3.1

  the degradation of polyesters and the synthesis of organosilanes were realized concurrently by the unique catalysis of supported gold nanoparticles. Mechanistic studies corroborated the notion that the generation of alkyl radicals is involved in C(sp3)–Si coupling and the cooperation of gold and an acid–base pair on ZrO2 is responsible for the homolysis of stable C(sp3)–O bonds. The high reusability and

  由于C(sp 3 )–O键是天然和人工有机分子中普遍存在的化学基序，因此C(sp 3 )–O键的普遍转化将成为实现碳中和的关键技术。我们在此报告负载在两性金属氧化物（即 ZrO 2 ）上的金纳米粒子通过未活化的 C(sp 3 )–O 键均裂有效地产生烷基自由基，从而促进 C(sp 3)–Si键的形成可得到多种有机硅化合物。多种酯类和醚类（市售的或容易从醇合成的）参与乙硅烷进行的多相金催化甲硅烷基化反应，以高产率生成各种烷基、烯丙基、苄基和丙二烯基硅烷。此外，这种用于C(sp 3 )–O键转化的新型反应技术可应用于聚酯的升级回收，即通过负载金纳米粒子的独特催化作用同时实现聚酯的降解和有机硅烷的合成。机理研究证实了烷基自由基的产生与 C(sp 3 )–Si 偶联以及金和酸碱对在 ZrO 2上的合作有关的观点负责稳定 C(sp 3 )–O 键的均裂。多相金催化剂的高可重用性和空气耐受性以及简单、
• Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 323 - 330
  作者：Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.、Semenov, V. V.、Kornev, A. N.、Lopatin, M. A.、Egorochkin, A. N.

  DOI：——

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