2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-mercapto-3-methylbutanoic acid | 158944-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-mercapto-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: (+/-)-N-(tert-butoxycarbonyl)penicillamine；2R-tert-Butoxycarbonylamino-3-mercapto-3-methyl-butyric acid；3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-sulfanylbutanoic acid
• CAS: 158944-97-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄S
• 分子量: 249.331
• InChiKey: KATRCIRDUXIZQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-mercapto-3-methylbutanoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-((2S)-2-(3-(acetylthio)-2-amino-3-methylbutanoyloxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)-phenyl)ethyl)-3,5-dichloropyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  US20130079313A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-青霉胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Crude compound 作用下， 以 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-mercapto-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及磷酸二酯酶4 (PDE4) 酶的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物化合物，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物和其治疗用途。

  公开号：

  US09265768B2

文献信息

• IAP ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160376307A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  披露了调节凋亡抑制因子（IAPs）活性的化合物，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和凋亡失调疾病，如癌症的方法。
• Antibacterial agents
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US06503897B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Compounds of formula (I) are antibacterial agents wherein: R3 and R4, taken together with the carbon atoms to which they are respectively attached, form an optionally substituted saturated carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 16 atoms, which may be benz-fused or fused to a second optionally substituted saturated carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 16 atoms; and R1 and R2 are as defined in the specification.

  式（I）的化合物是抗菌剂，其中：R3和R4与它们分别连接的碳原子一起形成一个可选取代的饱和碳环或杂环，含有5至16个原子，可以是苯融合的或与第二个可选取代的饱和碳环或杂环（含有5至16个原子）融合在一起；R1和R2如规范中所定义。
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS ALKYLIQUES DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013045280A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Moynihan, Humphrey A.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 797 - 806
  作者：Moynihan, Humphrey A.、Roberts, Stanley M.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Cyano-4-fluoro-1-thiovalylpyrrolidine analogues as potent inhibitors of DPP-IV
  作者：Curt D. Haffner、Darryl L. McDougald、Steven M. Reister、Brian D. Thompson、Christopher Conlee、Jing Fang、Jonathan Bass、James M. Lenhard、Dallas Croom、Melissa B. Secosky-Chang、Thaddeus Tomaszek、Donavon McConn、Kevin Wells-Knecht、Paul R. Johnson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.050

  日期：2005.12

  We report the synthesis and biological activity of a series of 2-eyano-4-fluoro-1-thiovalylpyrrolidine inhibitors of DPP-IV. Within this series, compound 19 provided a potent, selective, and orally active DPP-IV inhibitor which demonstrated a very long duration of action in both rat and dog. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.