1-(2-Ethoxyethenyl)-4-methoxybenzene | 28689-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-Ethoxyethenyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(2-ethoxyethenyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 28689-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: JQLHOAYOFYBUAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 乙烯基乙醚 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.33h， 以16%的产率得到对甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物在水中对羟烷基乙烯基醚的高度区域选择性内部Heck酰化

  摘要：

  乙二醇乙烯基醚与芳基卤化物的高度区域选择性和快速Pd（0）催化的内部α-芳基化反应在水中是可能的，不需要任何卤化物清除剂或离子液体添加剂。据我们所知，这是在富电子烯烃的选择性芳基化反应中利用水的第一种情况。当使用芳基溴化物时，将所得的α-产物水解并分离为相应的苯乙酮，收率良好至极好，而在芳基碘化物的情况下，收率良好至中等。微波辐射被证明有助于芳基氯朝着内部Heck芳基化反应的活化。方案的范围进一步扩大，以包括不同的羟烷基乙烯基醚，所有这些醚仅选择性地产生支链α-产物。最后，

  DOI：

  10.1021/jo0705768

文献信息

• Highly Regioselective Internal Heck Arylation of Hydroxyalkyl Vinyl Ethers by Aryl Halides in Water
  作者：Riina K. Arvela、Serena Pasquini、Mats Larhed

  DOI：10.1021/jo0705768

  日期：2007.8.1

  ethylene glycol vinyl ether with aryl halides was shown to be possible in water without the need for any halide scavengers or ionic liquid additives. This presents, to our knowledge, the first case of water being utilized in the selective arylation of electron-rich olefins. Resulting α-products were hydrolyzed and isolated as corresponding acetophenones in good to excellent yields when using aryl bromides

  乙二醇乙烯基醚与芳基卤化物的高度区域选择性和快速Pd（0）催化的内部α-芳基化反应在水中是可能的，不需要任何卤化物清除剂或离子液体添加剂。据我们所知，这是在富电子烯烃的选择性芳基化反应中利用水的第一种情况。当使用芳基溴化物时，将所得的α-产物水解并分离为相应的苯乙酮，收率良好至极好，而在芳基碘化物的情况下，收率良好至中等。微波辐射被证明有助于芳基氯朝着内部Heck芳基化反应的活化。方案的范围进一步扩大，以包括不同的羟烷基乙烯基醚，所有这些醚仅选择性地产生支链α-产物。最后，