1-(2-Ethoxyethenyl)-4-methoxybenzene | 28689-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-Ethoxyethenyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(2-ethoxyethenyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 28689-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: JQLHOAYOFYBUAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 乙烯基乙醚 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.33h， 以16%的产率得到对甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物在水中对羟烷基乙烯基醚的高度区域选择性内部Heck酰化

  摘要：

  乙二醇乙烯基醚与芳基卤化物的高度区域选择性和快速Pd（0）催化的内部α-芳基化反应在水中是可能的，不需要任何卤化物清除剂或离子液体添加剂。据我们所知，这是在富电子烯烃的选择性芳基化反应中利用水的第一种情况。当使用芳基溴化物时，将所得的α-产物水解并分离为相应的苯乙酮，收率良好至极好，而在芳基碘化物的情况下，收率良好至中等。微波辐射被证明有助于芳基氯朝着内部Heck芳基化反应的活化。方案的范围进一步扩大，以包括不同的羟烷基乙烯基醚，所有这些醚仅选择性地产生支链α-产物。最后，

  DOI：

  10.1021/jo0705768