ethyl 1-(9-chloro-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[de]chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxyl-ate | 1446521-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-(9-chloro-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[de]chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxyl-ate
• 英文别名: Ethyl 1-(12-chloro-10-nitro-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-4-yl)triazole-4-carboxylate；ethyl 1-(12-chloro-10-nitro-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-4-yl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 1446521-92-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O₅
• 分子量: 388.767
• InChiKey: ZILAJZLMWICDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(9-chloro-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[de]chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxyl-ate 在 KH₂PO₄ 、 potassium nitrososulfonate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 1-(9-chloro-7,8-dioxo-2,3,7,8-tetrahydrobenzo[de]chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过CuAAC Click化学方法制备的拓扑异构酶II抑制剂，设计，合成和生物学评价新的mansonone E衍生物

  摘要：

  通过使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成点击化学，制备了两个在C-3位置带有三唑部分的新颖的C-9氯和溴取代的曼森酮E衍生物系列。发现这些化合物是拓扑异构酶II（Topo II）和拓扑异构酶I（Topo I）的有效抑制剂。Topo II介导的pBR322 DNA弛豫和裂解试验表明，这些衍生物可能起催化抑制剂的作用。评估了它们对A549，HL-60，K562和HeLa细胞的细胞毒活性，表明这些化合物是有效的抗肿瘤剂。它们的结构活性关系和分子对接研究表明，三唑的取代基对细胞毒性特别重要。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.011
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-naphthol 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 草酰氯 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 维生素 C 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 ethyl 1-(9-chloro-7-nitro-2,3-dihydrobenzo[de]chromen-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxyl-ate
  参考文献：
  名称：

  通过CuAAC Click化学方法制备的拓扑异构酶II抑制剂，设计，合成和生物学评价新的mansonone E衍生物

  摘要：

  通过使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成点击化学，制备了两个在C-3位置带有三唑部分的新颖的C-9氯和溴取代的曼森酮E衍生物系列。发现这些化合物是拓扑异构酶II（Topo II）和拓扑异构酶I（Topo I）的有效抑制剂。Topo II介导的pBR322 DNA弛豫和裂解试验表明，这些衍生物可能起催化抑制剂的作用。评估了它们对A549，HL-60，K562和HeLa细胞的细胞毒活性，表明这些化合物是有效的抗肿瘤剂。它们的结构活性关系和分子对接研究表明，三唑的取代基对细胞毒性特别重要。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.011

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel mansonone E derivatives prepared via CuAAC click chemistry as topoisomerase II inhibitors
  作者：Zhi-Hong Huang、Shi-Tian Zhuo、Chun-Yan Li、Hua-Ting Xie、Ding Li、Jia-Heng Tan、Tian-Miao Ou、Zhi-Shu Huang、Lian-Quan Gu、Shi-Liang Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.011

  日期：2013.10

  and bromo-substituted mansonone E derivatives with triazole moieties at the C-3 position were prepared by using copper-catalysed azide–alkyne cycloaddition click chemistry. These compounds were found as potent inhibitors of topoisomerase II (Topo II) and topoisomerase I (Topo I). The Topo II-mediated pBR322 DNA relaxation and cleavage assay showed that the derivatives might act as catalytic inhibitors

  通过使用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成点击化学，制备了两个在C-3位置带有三唑部分的新颖的C-9氯和溴取代的曼森酮E衍生物系列。发现这些化合物是拓扑异构酶II（Topo II）和拓扑异构酶I（Topo I）的有效抑制剂。Topo II介导的pBR322 DNA弛豫和裂解试验表明，这些衍生物可能起催化抑制剂的作用。评估了它们对A549，HL-60，K562和HeLa细胞的细胞毒活性，表明这些化合物是有效的抗肿瘤剂。它们的结构活性关系和分子对接研究表明，三唑的取代基对细胞毒性特别重要。