2,3-dichloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesufonamide | 633698-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesufonamide
• 英文别名: 2,3-dichloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulphonamide；2,3-dichloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 633698-26-7
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO₃S
• 分子量: 284.163
• InChiKey: XZYNKQLOEHJXIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesufonamide 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 四丁基氯化铵 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-[4-[[[[2-[[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl]methylamino]ethoxy]acetyl]methylamino]methyl]phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从缓激肽B2受体拮抗剂到口服活性和选择性缓激肽B1受体拮抗剂

  摘要：

  缓激肽（BK）B1受体是治疗慢性疼痛和炎症的诱人靶标。从双重B1和B2拮抗剂开始，设计了新型拮抗剂，这些拮抗剂显示出对人B1受体的低纳摩尔亲和力和对B2的选择性。最初，研究了有效的咪唑啉衍生物，但这些化合物的生物利用度较低。该问题可以通过使用碱性较低的氨基衍生物来产生口服活性化合物来克服。

  DOI：

  10.1021/jm2016057
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 2,3-二氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到2,3-dichloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbenzenesufonamide
  参考文献：
  名称：

  从缓激肽B2受体拮抗剂到口服活性和选择性缓激肽B1受体拮抗剂

  摘要：

  缓激肽（BK）B1受体是治疗慢性疼痛和炎症的诱人靶标。从双重B1和B2拮抗剂开始，设计了新型拮抗剂，这些拮抗剂显示出对人B1受体的低纳摩尔亲和力和对B2的选择性。最初，研究了有效的咪唑啉衍生物，但这些化合物的生物利用度较低。该问题可以通过使用碱性较低的氨基衍生物来产生口服活性化合物来克服。

  DOI：

  10.1021/jm2016057

文献信息

• Novel arylsulphonamide derivatives and use thereof as therapeutic agents
  申请人：Barth Martine

  公开号：US20060084699A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to novel arylsulphonamide compounds, defined by formula I and the description, as well as their method of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及一种新型芳基磺酰胺化合物，其由式I和描述定义，以及它们的制备方法和治疗用途。
• [EN] NOVEL ARYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ARYLSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：FOURNIER LAB SA

  公开号：WO2003106428A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  La présente invention concerne de nouveaux composés arylsulfonamide, définis par la formule (I) et la description, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique.

  本发明涉及新的芳基磺酰胺化合物，由式(I)和描述定义，以及它们的制备方法和在治疗中的应用。
• DERIVES D'ARYLSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE ANTAGONISTES AU RECEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：EP1521744A1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US7361687B2
  申请人：——

  公开号：US7361687B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• From Bradykinin B2 Receptor Antagonists to Orally Active and Selective Bradykinin B1 Receptor Antagonists
  作者：Martine Barth、Michel Bondoux、Jean-Michel Luccarini、Vincent Peyrou、Pierre Dodey、Didier Pruneau、Christine Massardier、Jean-Luc Paquet

  DOI：10.1021/jm2016057

  日期：2012.3.22

  The bradykinin (BK) B1 receptor is an attractive target for the treatment of chronic pain and inflammation. Starting from a dual B1 and B2 antagonist, novel antagonists were designed that display low-nanomolar affinity for human B1 receptor and selectivity over B2. Initially, potent imidazoline derivatives were studied, but these compounds suffered from low bioavailability. This issue could be overcome

  缓激肽（BK）B1受体是治疗慢性疼痛和炎症的诱人靶标。从双重B1和B2拮抗剂开始，设计了新型拮抗剂，这些拮抗剂显示出对人B1受体的低纳摩尔亲和力和对B2的选择性。最初，研究了有效的咪唑啉衍生物，但这些化合物的生物利用度较低。该问题可以通过使用碱性较低的氨基衍生物来产生口服活性化合物来克服。