2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole | 16112-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-tert-Butylphenyl)-5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazole；2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 16112-26-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: FZUHDUGIQBIRHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  420.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-vinylphenyl)-[1,3,4]-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  A field-dependent organic LED consisting of two new high Tg blue light emitting organic layers: a possibility of attainment of a white light sourceElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b2/b209949g/

  摘要：

  合成了两种新的Y形蓝光发射三聚体化合物，它们具有较高的玻璃转变温度，并研究了由这两种化合物双层组成的LED器件的电致发光行为。其中一种化合物为输送孔穴的类型，含有咔唑基团，而另一种则为输送电子的类型，具有苯基噁二唑基团。在高施加电场下，双层LED器件表现出强烈的场依赖性，并发出白光（在蓝色、绿色和红色区域同时发光）。在更强的外部电场下，界面处激发态复合物的增生似乎是这种场依赖性的原因。

  DOI：

  10.1039/b209949g
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  高π-共轭双极咔唑-1,3,4-恶二唑基D-π-A型高效深蓝色荧光染料的光物理和电化学性质

  摘要：

  在此贡献中，我们设计并合成了一种新型基于咔唑-1,3,4-恶二唑的双极荧光团 (E)-2-(4-(4-(9H-carbazol-9-yl)styryl)phenyl)-5 -(4-(叔丁基)苯基)-1,3,4-恶二唑 (CBZ-OXA-IV)。Wittig反应用于合成设计的双极性目标化合物CBZ-OXA-IV。 1 H NMR、13 C NMR、FT-IR 和 ESI-MS 结果证实了荧光团CBZ-OXA-IV的设计化学结构。已经使用紫外-可见吸收、光致发光光谱详细研究了光物理性质。此外，还对固态样品（如薄膜）进行了光致发光研究。CBZ -OXA-IV染料发出强烈的深蓝色荧光，观察到的吸收和发射最大值分别出现在 353 nm 和 470 nm 处。荧光团CBZ-OXA-IV显示出7052 cm -1的高斯托克斯位移。实验测量的光学带隙 ( \({E}_{g}^{opt}\) )值为3.01

  DOI：

  10.1007/s10895-021-02778-1

文献信息

• Degenerate nonlinear absorption and optical power limiting properties of asymmetrically substituted stilbenoid chromophoresElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b313185h/
  作者：Tzu-Chau Lin、Guang S. He、Paras N. Prasad、Loon-Seng Tan

  DOI：10.1039/b313185h

  日期：——

  Two-photon absorption (2PA) spectra (650–1000 nm) of a series of model chromophores were measured via a newly developed nonlinear absorption spectral technique based on a single and powerful femtosecond white-light continuum beam. The experimental results suggested that when either an electron-donor or an electron-acceptor was attached to a trans-stilbene at a para-position, an enhancement in molecular two-photon absorptivity was observed in both cases, particularly in the 650–800 nm region. However, the push–pull chromophores with both the donor and acceptor groups showed larger overall two-photon absorption cross-sections within the studied spectral region as compared to their mono-substituted analogues. The combined results of the solvent effect and the 1H-NMR studies indicated that stronger acceptors produce a more efficient intramolecular charge transfer character upon excitation, leading to increased molecular two-photon responses in this model-compound set. A fairly good 2PA based optical power limiting behavior from one of the model chromophores is also demonstrated.

  通过一种基于单个强飞秒白光连续波束的新型非线性吸收光谱技术，测定了系列模型染料在650-1000 nm范围内的双光子吸收（2PA）光谱。实验结果表明，当电子供体或电子受体分别连接到反式-均二苯代乙烯的邻位时，两种情况下都观察到分子双光子吸收性的增强，尤其是在650-800 nm区域。然而，与单取代的类似物相比，同时含有供体和受体基团的推-拉型染料在整个研究光谱范围内表现出更大的双光子吸收截面。溶剂效应和1H-NMR研究的联合结果表明，更强的受体在激发时产生更有效的分子内电荷转移特性，导致该模型化合物系列中的分子双光子响应增强。其中一种模型染料的相当好的2PA基光学功率限制行为也被展示。
• 12. Anil-Synthese. 17. Mitteilung. Über die Herstellung von styryl-derivaten des 2-phenyl-4<i>H</i>-1,2,4-triazolo [1,5-<i>a</i>]pyridins
  作者：Jean-Paul Pauchard、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19780610115

  日期：1978.1.25

  Preparation of styryl derivatives of 2-phenyl-4H-1,2,4-triazolo [1,5-a]pyridine

  2-苯基-4 H -1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶的苯乙烯基衍生物的制备
• Anil-Synthese. 14. Mitteilung. Über die Darstellung von heterocyclisch substituierten Styryl-Derivaten des<i>2H</i>-1,2,3-Triazols
  作者：Adolf Emil Siegrist、Géza Kormány、Guglielmo Kabas

  DOI：10.1002/hlca.19760590722

  日期：1976.11.3

  Preparation of heterocyclic substituted styryl derivatives of 2H-1,2,3-triazole.

  2H -1,2,3-三唑杂环取代的苯乙烯基衍生物的制备。
• Anil-Synthese. 15. Mitteilung. Über die Herstellung von heterocyclisch substituierten Stilbenyl-Derivaten des 2<i>H</i>-1,2,3-Triazols
  作者：Adolf Emil Siegrist、Géza Kormány、Guglielmo Kabas、Hans Schläpfer

  DOI：10.1002/hlca.19770600724

  日期：1977.11.2

  Preparation of heterocyclic substituted stilbenyl derivatives of 2H-1,2,3-triazole

  2 H -1,2,3-三唑杂环取代的二苯乙烯基衍生物的制备
• Anil-Synthese. 10. Mitteilung. Über die Darstellung von Styryl-Derivaten des Dibenzofurans
  作者：Jacques Garmatter、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19740570402

  日期：1974.4.27

  Schiff'sche Basen des Dibenzofuran-2- bzw. -3-carbaldehydes mit p-Chloranilin können mit p-tolyl-substituierten heterocyclischen und carbocyclischen Aromaten in Gegenwart von Dimethylformamid und Kaliumhydroxid bzw. Kalium-t-butylat in die entsprechenden Styryl-Derivate übergeführt werden (« Anil-Synthese »).

  希夫“血清胆碱酯酶倍欣DES二苯并呋喃-2- bzw. 在Gegenwart von Dimethylformamid和Kaliumhydroxid bzw中的-3-甲醛与对氯苯胺（Chloranilinkönnen）与对甲苯基取代的杂环和碳环的芳香化合物。Entsprechenden苯乙烯-衍生物übergeführtwerden（«Anil-Synthese»）中的叔丁基钾。