benzyl 1-(3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-ylcarbamate | 170935-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: benzyl 1-(3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-{1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl}carbamate；benzyl N-[1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 170935-63-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₇
• 分子量: 377.354
• InChiKey: NJEFCMQGSLLTQD-REBRKWNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-(3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-ylcarbamate 在 porcine liver esterase phosphate buffer 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 阿糖胞苷
  参考文献：
  名称：

  Kawaguchi; Youssef; Aboul-Fadl, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 717 - 719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸阿糖胞苷 、 氯甲酸苄酯 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以15%的产率得到benzyl 1-(3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF PROLIFERATIVE CONDITIONS
  [FR] TRAITEMENT OU PROPHYLAXIE D'ÉTATS PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  该发明涉及用于治疗或预防癌症和其他增殖性疾病的新化合物，例如这些疾病的特征是细胞表达细胞色素P450 1B1（CYP1B1）及其等位基因变体。该发明还提供包含一种或多种此类化合物的药物组合物，用于医学治疗，例如用于治疗或预防癌症或其他增殖性疾病，以及用于治疗人类或非人类动物患者的癌症或其他疾病的方法。该发明还提供用于识别用于治疗或预防癌症和其他增殖性疾病的新化合物的方法，例如这些疾病的特征是细胞表达CYP1B1及其等位基因变体。该发明还提供一种用于确定该发明中化合物治疗癌症的疗效的方法。

  公开号：

  WO2010125350A1

文献信息

• 一种阿糖胞苷5’-O-L-缬氨酸酯盐酸盐的制 备方法
  申请人：昆明积大制药股份有限公司

  公开号：CN105273023B

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明提供一种阿糖胞苷5’‑O‑L‑缬氨酸酯盐酸盐（结构式1）及其中间体的制备方法。该方法以阿糖胞苷（式5）为原料，经一步反应保护氨基得到结构式3，再与N’‑叔丁氧羰基‑L‑缬氨酸在碱存在下与氯甲酸酯或酰氯反应，或与N’‑叔丁氧羰基‑L‑缬氨酸盐在氯甲酸酯或酰氯作用下进行酯化反应得到结构式2，然后在氯化氢作用下脱去保护基得到结构式1。该方法具有反应易于操作、后处理简单、无需柱层析纯化、选择性高、反应收率高、成本低、适于工业化生产的特点。
• Fadl; Hasegawa; Youssef, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 6, p. 382 - 387
  作者：Fadl、Hasegawa、Youssef、Farag、Omar、Kawaguchi

  DOI：——

  日期：——