N-[4-[2-[[6-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]amino]ethyl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide | 875797-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[2-[[6-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]amino]ethyl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 875797-88-9
• 化学式: C₂₅H₂₄F₃N₅O₂S
• 分子量: 515.559
• InChiKey: ZKRURABLCGNIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 N-{4-[2-(6-bromo-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethyl]-phenyl}-3-trifluoromethyl-benzamide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以17%的产率得到N-[4-[2-[[6-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]amino]ethyl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20060035908A1

文献信息

• Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20060035908A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasess herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。