tetraethyl {[5-(diphenylphosphanyl)-1,3-phenylene]dimethylene}bis(phosphonate) | 895131-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethyl {[5-(diphenylphosphanyl)-1,3-phenylene]dimethylene}bis(phosphonate)
• 英文别名: [3,5-Bis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]phenyl]-diphenylphosphane；[3,5-bis[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 895131-00-7
• 化学式: C₂₈H₃₇O₆P₃
• 分子量: 562.519
• InChiKey: LXRDPHGUFYSJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl {[5-(diphenylphosphanyl)-1,3-phenylene]dimethylene}bis(phosphonate) 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-[PtCl2(tetraethyl ([5-(diphenylphosphanyl)-1,3-phenylene]dimethylene)bis(phosphonate))2]
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和铂（II）与膦化的三苯基膦衍生物的配合物的合成和配位性能

  摘要：

  两种三苯基膦衍生物，[4-（二苯基膦基）苄基]膦酸二乙酯（3a）和{[5-（二苯基膦基）-1,3-亚苯基]二亚甲基}双（膦酸酯）（3b），以及相应的游离酸4a和4b准备好了。这些配体通过1 H，13 C和31 P NMR光谱学和质谱法表征。全套[MCl 2 L 2 ]的Pd（II）和Pt（II）配合物和一个双核配合物反式-[Pd 2 Cl 4（3a）2合成，研究了它们在溶液中的异构化行为。通过1 H，13 C，31 P和195 Pt NMR光谱，质谱和远红外光谱对复合物进行表征。具有3a或3b的所有配合物的X射线结构在金属离子上通常具有略微扭曲的方平面几何形状。膦酸4a和4b的盐及其络合物可自由溶于水溶液；因此，它们可能在水相或双相催化中有用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.024
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(bromomethyl)-5-iodobenzene 在 palladium diacetate 、 potassium acetate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 tetraethyl {[5-(diphenylphosphanyl)-1,3-phenylene]dimethylene}bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和铂（II）与膦化的三苯基膦衍生物的配合物的合成和配位性能

  摘要：

  两种三苯基膦衍生物，[4-（二苯基膦基）苄基]膦酸二乙酯（3a）和{[5-（二苯基膦基）-1,3-亚苯基]二亚甲基}双（膦酸酯）（3b），以及相应的游离酸4a和4b准备好了。这些配体通过1 H，13 C和31 P NMR光谱学和质谱法表征。全套[MCl 2 L 2 ]的Pd（II）和Pt（II）配合物和一个双核配合物反式-[Pd 2 Cl 4（3a）2合成，研究了它们在溶液中的异构化行为。通过1 H，13 C，31 P和195 Pt NMR光谱，质谱和远红外光谱对复合物进行表征。具有3a或3b的所有配合物的X射线结构在金属离子上通常具有略微扭曲的方平面几何形状。膦酸4a和4b的盐及其络合物可自由溶于水溶液；因此，它们可能在水相或双相催化中有用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.024