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(-)-3-cyclohexylsulfanylcarbonylmethyl-5-methyl-hexanoic acid | 1237492-10-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(-)-3-cyclohexylsulfanylcarbonylmethyl-5-methyl-hexanoic acid
英文别名
(s)-3-Cyclohexylsulfanylcarbonylmethyl-5-methyl-hexanoic acid;(3S)-3-(2-cyclohexylsulfanyl-2-oxoethyl)-5-methylhexanoic acid
(-)-3-cyclohexylsulfanylcarbonylmethyl-5-methyl-hexanoic acid化学式
CAS
1237492-10-2
化学式
C15H26O3S
mdl
——
分子量
286.436
InChiKey
SUSJNNRQDBLSKY-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.6±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-3-cyclohexylsulfanylcarbonylmethyl-5-methyl-hexanoic acid 作用下, 以 为溶剂, 以88%的产率得到(R)-(-)-3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] INTERMEDIATES IN THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-(AMINOMETHYL)-5-METHYL-HEXANOIC ACID
    [FR] INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DU 3-(AMINOMÉTHYL)-5-MÉTHYL-ACIDE HÉXANOÏQUE
    摘要:
    公开号:
    WO2010086429A3
  • 作为产物:
    描述:
    3-异丁基戊二酸酐环己硫醇甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 72.0h, 以100%的产率得到(-)-3-cyclohexylsulfanylcarbonylmethyl-5-methyl-hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] INTERMEDIATES IN THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-(AMINOMETHYL)-5-METHYL-HEXANOIC ACID
    [FR] INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DU 3-(AMINOMÉTHYL)-5-MÉTHYL-ACIDE HÉXANOÏQUE
    摘要:
    公开号:
    WO2010086429A3
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文献信息

  • Intermediates in the Enantioselective Synthesis of 3-(Aminomethyl)-5-Methyl-Hexanoic Acid
    申请人:The Provost, Fellows and Scholars of the College of the Holy and Undivided Trinity of Queen Elizabeth near Dublin
    公开号:EP2213659A1
    公开(公告)日:2010-08-04
    Provided herein are processes for the synthesis of 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoic acid in the (R) or (S) configuration in which the first step is the desymmetrisation of 3-isobutylglutaric anhydride by reaction with thiols or alcohols. Also provided are thioester intermediates of formulae (I), (II) and (III).
    本文提供了3-(氨甲基)-5-甲基己酸在(R)或(S)构型下的合成过程,其中第一步是通过与硫醇或醇反应使3-异丁基戊二酸酐不对称化。还提供了式(I)、(II)和(III)的硫酯中间体。
  • INTERMEDIATES IN THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-(AMINOMETHYL)-5-METHYL-HEXANOIC ACID
    申请人:The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin
    公开号:EP2391600B1
    公开(公告)日:2016-01-06
  • US8476441B2
    申请人:——
    公开号:US8476441B2
    公开(公告)日:2013-07-02
  • [EN] INTERMEDIATES IN THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 3-(AMINOMETHYL)-5-METHYL-HEXANOIC ACID<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DU 3-(AMINOMÉTHYL)-5-MÉTHYL-ACIDE HÉXANOÏQUE
    申请人:TRINITY COLLEGE DUBLIN
    公开号:WO2010086429A3
    公开(公告)日:2010-10-07
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