2-{Benzyl-[2-methoxy-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amino}-ethanol | 1026026-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{Benzyl-[2-methoxy-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amino}-ethanol
• 英文别名: 2-[Benzyl-[2-methoxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]ethanol
• CAS: 1026026-37-8
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃NO₂
• 分子量: 353.384
• InChiKey: ZKWVCHANLWURKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{Benzyl-[2-methoxy-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amino}-ethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 50.0~90.0 ℃ 、620.52 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-[2-(2-9H-Fluoren-9-yl-acetylamino)-ethyl]-benzoic acid 2-[2-methoxy-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethylamino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duhault, Jacques; Berger, Sylvie; Boulanger, Michele, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 7, p. 734 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 magnesium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-{Benzyl-[2-methoxy-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amino}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Duhault, Jacques; Berger, Sylvie; Boulanger, Michele, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 7, p. 734 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Duhault, Jacques; Berger, Sylvie; Boulanger, Michele, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 7, p. 734 - 744
  作者：Duhault, Jacques、Berger, Sylvie、Boulanger, Michele、Della Zuana, Odile、Lacour, Francoise、Wierzbicki, Michel

  DOI：——

  日期：——