2,6-diamino-N⁹-(trichlorovinyl)purine | 141299-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-diamino-N⁹-(trichlorovinyl)purine
• 英文别名: 9-(1,2,2-Trichloroethenyl)purine-2,6-diamine
• CAS: 141299-31-2
• 化学式: C₇H₅Cl₃N₆
• 分子量: 279.516
• InChiKey: QGPLCRFBMIZOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-N⁹-(trichlorovinyl)purine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到2,6-diamino-N⁹-ethynylpurine
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Ramachandra V.; Xu, Ze-Qi; Ksebati, Mahamad B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1089 - 1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 、 2,6-二氨基嘌呤硫酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以33.1%的产率得到2,6-diamino-N⁹-(trichlorovinyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Ramachandra V.; Xu, Ze-Qi; Ksebati, Mahamad B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1089 - 1098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ynamines derived from nucleic acids bases: synthesis, reactivity and biological activity
  作者：Ramachandra V. Joshi、David Kessel、Thomas H. Corbett、Jiri Zemlicka

  DOI：10.1039/c39920000513

  日期：——

  Ynamines 1a–d are prepared by alkylation of nucleic acids bases with tetrachloroethylene followed by elimination of halogens from the intermediates 4a–d; reaction of 1a with acetone and cyclohexanone gives carbinols 8a and b and in the case of 8b cyclic ketal 9a is also obtained; compound 1a is a substrate for adenosine deaminase.

  n胺1a – d是通过用四氯乙烯对核酸碱基进行烷基化，然后从中间体4a – d中消除卤素来制备的；的反应1A用丙酮和环己酮给出了原醇图8a和b以及在的情况下，图8b环状缩酮9a中也获得; 化合物1a是腺苷脱氨酶的底物。
• Joshi, Ramachandra V.; Xu, Ze-Qi; Ksebati, Mahamad B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1089 - 1098
  作者：Joshi, Ramachandra V.、Xu, Ze-Qi、Ksebati, Mahamad B.、Kessel, David、Corbett, Thomas H.、et al.

  DOI：——

  日期：——