3-trifluoromethyl-1-(2-bromo-1-methoxyethyl)benzene | 3289-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-1-(2-bromo-1-methoxyethyl)benzene
• 英文别名: 2-methoxy-2(3-trifluoromethylphenyl)ethyl bromide；Benzene, 1-(2-bromo-1-methoxyethyl)-3-(trifluoromethyl)-；1-(2-bromo-1-methoxyethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 3289-05-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrF₃O
• 分子量: 283.088
• InChiKey: ARKSJJPOAHSSQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trifluoromethyl-1-(2-bromo-1-methoxyethyl)benzene 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 45.0~90.0 ℃ 、620.52 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 4-[2-(2-9H-Fluoren-9-yl-acetylamino)-ethyl]-benzoic acid 2-[2-methoxy-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethylamino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duhault, Jacques; Berger, Sylvie; Boulanger, Michele, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 7, p. 734 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 1,2-二溴乙基甲基醚 生成 3-trifluoromethyl-1-(2-bromo-1-methoxyethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Ethanolamine benzoate compounds

  摘要：

  新的乙醇胺苯甲酸化合物可用作药物，符合以下公式：##STR1## 其中R如描述中所定义，以外消旋化合物和对映异构体的形式存在。这些新化合物及其生理耐受性盐可用于治疗胰岛素抵抗状态。

  公开号：

  US05266718A1

文献信息

• Dopaminergic activity of substituted 6-chloro-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  作者：Francis R. Pfeiffer、James W. Wilson、Joseph Weinstock、George Y. Kuo、Pamela A. Chambers、Kenneth G. Holden、Richard A. Hahn、Joseph R. Wardell、J. Tobia Alfonso

  DOI：10.1021/jm00346a005

  日期：1982.4

  calculating the accompanying changes in renal vascular resistance. The most potent compounds contained an hydroxyl group on the 1-phenyl group or were substituted at the 3' position with a chloro, methyl, or trifluoromethyl group. Evidence for central dopaminergic activity was obtained by measuring rotational effects in rats lesioned in the substantia nigra and also in an in vitro assay which measured stimulation

  合成了6-氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因并将其评估为中枢和周围多巴胺受体的激动剂。这些苯并ze庚因是通过将某些氨基醇环化，然后将前体的7,8-二甲氧基基团脱甲基为7,8-儿茶酚部分而制备的。通过测量对肾血流量的影响并计算伴随的肾血管阻力变化，确定了麻醉狗的多巴胺能活性的初步证据。最有效的化合物在1-苯基上含有羟基或在3'位置被氯，甲基或三氟甲基取代。中心多巴胺能活性的证据是通过测量黑质病变的大鼠的旋转效应以及体外测定大鼠纹状体腺苷酸环化酶的刺激而获得的。具有最佳中枢多巴胺能活性的化合物通常是亲脂性最高的苯并ze庚因，它们被取代在1-苯基的3'位置，并含有3-N-甲基或3-N-烯丙基。
• Nouveaux dérivés de benzoate d'éthanolamine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0518769A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Nouveaux composés de benzoate d'éthanolamine, utilisables comme médicaments et répondant à la formule : dans laquelle R est tel que défini dans la description, sous formes racémiques et énantiomères. Ces nouveaux composés et leurs sels physiologiguement tolérables peuvent être utilisés en thérapeutique.

  可用作药物的新型苯甲酸乙醇胺化合物，其化学式为......： 其中 R 如描述中所定义，具有外消旋体和对映体形式。这些新化合物及其生理上可耐受的盐类可用于治疗。
• PFEIFFER, F. R.;WILSON, J. W.;WEINSTOCK, J.;KUO, G. Y.;CHAMBERS, P. A.;HO+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 4, 352-358
  作者：PFEIFFER, F. R.、WILSON, J. W.、WEINSTOCK, J.、KUO, G. Y.、CHAMBERS, P. A.、HO+

  DOI：——

  日期：——
• US4052506A
  申请人：——

  公开号：US4052506A

  公开（公告）日：1977-10-04
• US4206210A
  申请人：——

  公开号：US4206210A

  公开（公告）日：1980-06-03