5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯 | 1228689-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1228689-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₃
• 分子量: 296.12
• InChiKey: YVWJQDKQALEQHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯 在 四丙基高钌酸铵 锂硼氢 、 乙醇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文描述了一些作为赖氨酸磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。

  公开号：

  US20110082164A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methylaminobut-2-enoic acid methyl ester 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-溴苯基)-3-甲基异噁唑-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文描述了一些作为赖氨酸磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。

  公开号：

  US20110082164A1

文献信息

• Interrogating Pd(II) Anion Metathesis Using a Bifunctional Chemical Probe: A Transmetalation Switch
  作者：John J. Molloy、Ciaran P. Seath、Matthew J. West、Calum McLaughlin、Neal J. Fazakerley、Alan R. Kennedy、David J. Nelson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/jacs.7b11180

  日期：2018.1.10

  Ligand metathesis of Pd(II) complexes is mechanistically essential for cross-coupling. We present a study of halide→OH anion metathesis of (Ar)PdII complexes using vinylBPin as a bifunctional chemical probe with Pd(II)-dependent cross-coupling pathways. We identify the variables that profoundly impact this event and allow control to be leveraged. This then allows control of cross-coupling pathways

  Pd(II) 配合物的配体复分解对于交叉偶联在机械上是必不可少的。我们使用vinylBPin作为具有Pd（II）依赖性交叉偶联途径的双功能化学探针，对（Ar）PdII复合物的卤化物→OH阴离子复分解进行了研究。我们确定了对这一事件产生深远影响的变量，并允许利用控制权。然后，这允许通过促进或抑制有机硼金属转移来控制交叉偶联途径，从而产生 Suzuki-Miyaura 或 Mizoroki-Heck 产品。我们展示了这种金属转移开关如何用于级联交叉偶联/Diels-Alder 反应中的合成增益，提供硼酸化或非硼酸化碳环，包括类固醇类支架。
• Cyrene as a Bio-Based Solvent for the Suzuki–Miyaura Cross-Coupling
  作者：Allan Watson、Kirsty Wilson、Jane Murray、Craig Jamieson

  DOI：10.1055/s-0036-1589143

  日期：2018.3

  reaction in the chemical industry. A large proportion of SM couplings employ dipolar aprotic solvents; however, current sustainability initiatives and increasingly stringent regulations advocate the use of alternatives that exhibit more desirable properties. Here we describe the scope and utility of the bio-derived solvent Cyrene™ in SM cross-couplings and evaluate its suitability as a reaction medium

  Suzuki-Miyaura (SM) 交叉偶联是化学工业中使用最广泛的 Pd 催化的 C-C 键形成反应。大部分 SM 偶联剂使用偶极非质子溶剂；然而，当前的可持续性举措和日益严格的法规提倡使用具有更理想特性的替代品。在这里，我们描述了生物衍生溶剂 Cyrene™ 在 SM 交叉偶联中的范围和效用，并评估其作为反应介质的适用性，以实现从发现到克级规模的这一基准转化。
• Compounds as Lysophosphatidic Acid Receptor Antagonists
  申请人：SEIDERS Thomas Jon

  公开号：US20110082181A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些对溶血磷脂酸受体具有拮抗作用的化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖溶血磷脂酸或由溶血磷脂酸介导的疾病或病症。
• ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20100152257A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些对赖氨酸磷脂酸受体具有拮抗作用的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。
• [EN] POLYCYCLIC LPA1 ANTAGONIST AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTE LPA1 POLYCYCLIQUE ET UTILISATIONS DE CELUI-CI
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012078805A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Described herein is the LPA1 antagonist 1- 4'-[3-methyl-4-((R)- l-phenyl-ethoxycarbonylamino)- isoxazol-5-yl]-biphenyl-4-yl}-cyclopropanecarboxylic acid (Compound 1), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods of preparing the LPA1 antagonist, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the LPA1 antagonist, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating LPA-dependent or LPA- mediated diseases or conditions.

  本文描述了LPA1拮抗剂1-4'-[3-甲基-4-((R)- l-苯基-乙氧羰基氨基)-异噁唑-5-基]-联苯基-4-基}-环丙烷羧酸（化合物1），或其药用盐。还描述了制备LPA1拮抗剂或其药用盐的方法，以及适用于哺乳动物的药物组合物，包括LPA1拮抗剂或其药用盐，并且使用这种药物组合物治疗依赖于LPA或LPA介导的疾病或病症的方法。