1-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)-1-nitroethane | 193744-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)-1-nitroethane
• 英文别名: 2-nitro-1-(1-nitroethyl)-4-trifluoromethylbenzene；3-Nitro-4-(1-nitroethyl)benzotrifluoride；4-(1-nitro)ethyl-3-nitrobenzotrifluoride；2-nitro-1-(1-nitroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 193744-38-6
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O₄
• 分子量: 264.161
• InChiKey: UBPSJNSWLBUYLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)-1-nitroethane 在 sodium hydride 、 potassium permanganate 、 水 、 硼酸 作用下， 以 叔丁醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到2’-硝基-4’-三氟甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives

  摘要：

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，同时提供了制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。

  公开号：

  US20060063841A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)-1-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives

  摘要：

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，同时提供了制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。

  公开号：

  US20060063841A1

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• Process for preparing diketone compounds and precursors thereto
  申请人：——

  公开号：US20010014761A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  A process for preparing compounds of the formula: 1 wherein R 2 is lower alkyl; or phenyl optionally substituted by from one to five groups, the same or different, which are lower alkyl, lower haloalkyl, halogen or —SR 4 ; R 3 is halogen, lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxy, lower haloalkoxy, —S-alkyl, cycloalkyl having from 3 to 7 carbon atoms in the ring, alkenyl or alkynyl having from 3 to 7 carbon atoms, or —(CR 5 R 6 )—SR 2 wherein q is one or two; R 4 is lower alkyl; R 5 and R 6 independently represent hydrogen, lower alkyl or lower haloalkyl; and n is zero or an integer from one to three; intermediate compounds of the formula: 2 and processes for preparing them.

  一种制备公式为1的化合物的方法：其中R2为低碳基；或苯基，可选地被从一个到五个相同或不同的基团取代，所述基团为低碳基，低卤代烷基，卤素或-SR4；R3为卤素，低碳基，低卤代烷基，低烷氧基，低卤代烷氧基，-S-烷基，环烷基，环中含有3到7个碳原子，烯基或炔基，具有3到7个碳原子，或-(CR5R6)-SR2，其中q为1或2；R4为低碳基；R5和R6分别表示氢，低碳基或低卤代烷基；n为0或1至3的整数；公式2的中间体化合物及其制备方法。
• Process for the preparation of thioether-substituted aromatic ketones
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US06100431A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  The preparation of aromatic ketones substituted with a thioether group at the ortho position is accomplished by the initial reaction of an aromatic nucleus substituted with a halide and an ortho nitro group with a nitroalkane in the presence of a hydroxide base. The resulting ortho-nitroalkyl nitroarene compound is converted to the corresponding ortho-nitroaryl ketone by an oxidative Nef reaction. The aromatic nitro group of the ortho-nitroaryl ketone is replaced with a thioether group by reaction with a thiolate anion, most preferably under phase-transfer conditions. Aromatic ketones may be used to prepare various pharmaceutical and herbicidal compounds.

  在邻位位置带有硫醚基团的芳香酮的制备是通过在氢氧化物碱存在下，将带有卤素和邻位硝基的芳香核与硝基烷基进行初始反应完成的。所得的邻-硝基烷基硝基芳烃化合物通过氧化的Nef反应转化为相应的邻-硝基芳基酮。邻-硝基芳基酮的芳香基硝基通过与硫醇酸根离子反应，最好在相转移条件下进行，被硫醚基团所取代。芳香酮可用于制备各种药物和除草剂化合物。
• CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF NOVEL TRIFLUOROMETHANESULFONANILIDE OXIME ETHER DERIVATIVES
  申请人：Meyer Adam Gerhard

  公开号：US20080262048A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，以及制备该化合物的方法和使用该创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIOETHER-SUBSTITUTED AROMATIC KETONES
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0988276B1

  公开（公告）日：2003-03-19