tert-butyl 3-(3-nitrophenoxy)propylcarbamate | 1035452-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-nitrophenoxy)propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(3-nitrophenoxy)propyl]carbamate
• CAS: 1035452-25-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₅
• 分子量: 296.323
• InChiKey: LSWWLSCXTOYEME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-nitrophenoxy)propylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以98%的产率得到3-(3-nitrophenoxy)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80056

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-nitrophenoxy)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Btk with CC-292 Provides Early Pharmacodynamic Assessment of Activity in Mice and Humans

  摘要：

  针对抑制B细胞受体（BCR）信号传导的靶向疗法已成为自身免疫疾病和B细胞恶性肿瘤中有前景的治疗剂。布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）在B细胞的发育和激活中通过BCR信号传导通路发挥着关键作用，代表了针对不适当B细胞活动所特征化疾病的新靶点。N -(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯基氨基)pyrimidin-4-基氨基)苯基)丙烯酰胺（CC-292）是一种高选择性、共价性的Btk抑制剂，并且已经开发出一种敏感且定量的测定方法来测量CC-292与Btk的结合。这种转化药效学检测伴随CC-292经历了每一个药物发现和开发的步骤。这些研究表明，CC-292结合的Btk数量与CC-292在体外及胶原诱导性关节炎自身免疫疾病模型中的疗效相关。最近，CC-292已进入人类临床试验，试验设计为迅速提供安全性、药代动力学和药效学的洞察。这项首次在健康志愿者中进行的试验显示，单次口服2 mg/kg CC-292剂量能够持续结合所有循环的Btk蛋白，为未来临床试验中的合理剂量选择提供了依据。这种靶向共价药物设计方法促进了CC-292的发现和早期临床开发，并为Btk作为B细胞介导疾病的宝贵药物靶点提供了支持。

  DOI：

  10.1124/jpet.113.203489

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011090760A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100249092A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• Heteroaryl Compounds and Uses Thereof
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100029610A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20100210649A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)的吡啶二酮化合物和式(II)的呋喃化合物，以及式(I)和(II)化合物的制药组合物、包含这些化合物的试剂盒、合成方法，以及通过给予式(I)或(II)化合物的治疗有效量来治疗受体内增生性疾病的方法。这两类化合物是通过筛选小分子库的集合而确定的。
• Pyridazinones and furan-containing compounds
  申请人：Sloan-Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP2518063A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)哒嗪酮化合物和式(II)呋喃化合物、式(I)和(II)化合物的药物组合物、含有这些化合物的试剂盒、合成方法以及通过施用治疗有效量的式(I)或(II)化合物治疗受试者增殖性疾病的方法。这两类化合物都是通过筛选一系列小分子化合物库确定的。