3-Nitrophenyl morpholine-4-carboxylate | 501104-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Nitrophenyl morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: (3-nitrophenyl) morpholine-4-carboxylate
• CAS: 501104-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: PXQYQNRJZSNTOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 3-methyl-1-(morpholine-4-carbonyl)-1H-imidazol-3-ium iodide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到3-Nitrophenyl morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在平行合成中实现官能团多样性：使用氨基甲酰咪唑盐溶液相合成尿素，氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯和酰胺库

  摘要：

  已经开发了一种方便的方案，用于从氨基甲酰咪唑鎓盐中并行溶液相合成硫代氨基甲酸酯，脲，氨基甲酸酯和酰胺的库。结晶的氨基甲酰咪唑鎓盐很容易由仲胺，CDI和碘甲烷合成，并用作稳定的氨基甲酰化试剂。针对与硫醇，胺，酚和羧酸的反应，开发了一套通用的反应条件和一种简单的非色谱液-液萃取纯化方案，可提供高纯度和高收率的产品。最终的文库结合了多样性，这些多样性源于对反应伙伴的选择以及在偶联反应中产生的官能团的连接。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.096

文献信息

• Identification of 3-nitrophenol ester derivatives as novel quorum-sensing inhibitors of Pseudomonas aeruginosa
  作者：Bo Wang、Yang Yang、Weixiao Wang、Jiaoyang Yu、Fengwan Zhang、Shuo Wu、Shijie Xu、Na Du、Xiaoyu Qin、Huijuan Song、Wenhao Wu、Bin Jiang、Mingliang Liu、Apeng Wang、Kai Lv、Wei Chen

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134284

  日期：2023.2
• INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING PHARMACEUTICAL AGENT AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1910320A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• [EN] INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING PHARMACEUTICAL AGENT AND PRODUCTION METHOD THEREOF<br/>[FR] COMPOSE INTERMEDIAIRE UTILISE POUR LA SYNTHESE D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE, PROCEDE DE PRODUCTION DE CE DERNIER
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2007011065A2

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The present invention relates to a production method of an optically active morpholine compound represented by the formula 10, which includes the following steps: wherein each symbol is as defined in the specification. The present invention also relates to a production method of an compound represented by the formula 55, which includes the following steps: wherein each symbol is as defined in the specification. According to the production method of the present invention, an optically active 2-aryl-substituted morpholine compound and 3-oxo-3-(pyrimidin-4-yl)propionate, which are important as starting materials for synthesizing 2-(2-arylmorpholin-4-yl)-1-methyl-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one having a tau protein kinase 1 inhibitory activity and useful as a therapeutic drug for Alzheimer's disease and the like, can be produced in a high yield by an industrially advantageous method.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de production d'un composé morpholine optiquement actif représenté par la formule (10) qui comprend les étapes suivantes dans lesquelles chaque symbole est tel que défini dans le descriptif. Cette invention porte également sur un procédé de production d'un composé représenté par la formule (55) qui comprend les étapes suivantes dans lesquelles chaque symbole est tel que spécifié dans le descriptif. Conformément au procédé de production selon l'invention, un composé morpholine à substitution 2 aryle optiquement actif et un 3-oxo-3-(pyrimidin-4-yl)propionate qui sont importants en tant que produits de départ pour la synthèse de 2-(2-arylmorpholin-4-yl)-1-méthyl-1H-[4,4']bipyrimidinyl-6-one présentant une activité inhibitrice de la tau protéine kinase 1 et utile en tant que médicament thérapeutique pour la maladie d'Alzheimer et similaire peuvent être produits à haut rendement par un procédé avantageux du point de vue industriel. Formule (10)
• Achieving functional group diversity in parallel synthesis: solution-phase synthesis of a library of ureas, carbamates, thiocarbamates, and amides using carbamoylimidazolium salts
  作者：Justyna A. Grzyb、Robert A. Batey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.096

  日期：2008.9

  A convenient protocol for the parallel solution-phase synthesis of a library of thiocarbamates, ureas, carbamates, and amides from carbamoylimidazolium salts has been developed. The crystalline carbamoylimidazolium salts are readily synthesized from secondary amines, CDI and iodomethane, and act as stable carbamoylation reagents. A common set of reaction conditions and a straightforward non-chromatographic

  已经开发了一种方便的方案，用于从氨基甲酰咪唑鎓盐中并行溶液相合成硫代氨基甲酸酯，脲，氨基甲酸酯和酰胺的库。结晶的氨基甲酰咪唑鎓盐很容易由仲胺，CDI和碘甲烷合成，并用作稳定的氨基甲酰化试剂。针对与硫醇，胺，酚和羧酸的反应，开发了一套通用的反应条件和一种简单的非色谱液-液萃取纯化方案，可提供高纯度和高收率的产品。最终的文库结合了多样性，这些多样性源于对反应伙伴的选择以及在偶联反应中产生的官能团的连接。