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2-nitro-3-nonanol | 99706-65-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-nitro-3-nonanol
英文别名
(1-nitro-ethyl)-hexyl-carbinol;(1-Nitro-aethyl)-hexyl-carbinol;2-Nitrononan-3-ol
2-nitro-3-nonanol化学式
CAS
99706-65-7
化学式
C9H19NO3
mdl
——
分子量
189.255
InChiKey
SLKZLAMPKCXMAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitro-3-nonanol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到2-nitro-3-nonanone
    参考文献:
    名称:
    α-硝基醇铬酸盐氧化为 α-硝基酮:对经典方法的显着改进
    摘要:
    通过重铬酸钾氧化相应的硝基醇,制备了一系列八烷基和芳基α-硝基酮。较短的反应时间允许轻松分离不含起始材料和/或其他氧化副产物的纯硝基酮。
    DOI:
    10.3390/10121458
  • 作为产物:
    描述:
    trimethyl(2-nitrononan-3-yloxy)silane 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-nitro-3-nonanol
    参考文献:
    名称:
    Lee, Kilsung; Oh, Dong Young, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 3055 - 3060
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Selective Nitroaldol Condensations over Heterogeneous Catalysts in the Presence of Supercritical Carbon Dioxide
    作者:Roberto Ballini、Marco Noè、Alvise Perosa、Maurizio Selva
    DOI:10.1021/jo801650p
    日期:2008.11.7
    catalysts based on Al2O3, supercritical carbon dioxide not only acts as a good solvent for the reaction of aromatic and aliphatic aldehydes with 1-nitroalkanes but, most importantly, it also allows the selectivity to be tuned between the competitive formation of beta-nitroalcohols and nitroalkenes (from the Henry reaction and the nitroaldol condensation, respectively). In particular, when the pressure
    在40-60摄氏度下,在基于Al2O3的非均相催化剂存在下,超临界二氧化碳不仅充当芳族和脂肪醛与1-硝基烷烃反应的良好溶剂,而且最重要的是,它还允许对在竞争形成β-硝基醇和硝基烯烃之间进行调节(分别来自亨利反应和硝基醛缩合)。特别地,当超临界相的压力(和密度)从80 bar增加到140 bar时,硝基烯烃的选择性平均从大约60%增加到> 90%。实验表明,在相同的压力范围内,反应物醛的浓度曲线急剧增加。相比之下,在无溶剂条件下,反应通常以更高的转化率进行,
  • Preparation of Pyrroles Having Long Alkyl Chains from Nitroalkenes
    作者:Noboru Ono、Kazuhiro Maruyama
    DOI:10.1246/bcsj.61.4470
    日期:1988.12
    Pyrroles having long alkyl chains at the 3-and/or 4-positions are readily prepared by the reaction of ethyl isocyanoacetate with nitroalkenes having long alkyl chains.
    在3-和/或4-位具有长烷基链的吡咯很容易通过异氰乙酸乙酯与具有长烷基链的硝基烯烃反应制备。
  • NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR SYNTHESIS AND THERAPY
    申请人:BISCHOFBERGER NORBERT W.
    公开号:US20050176758A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.
    本发明涉及新型化合物。该化合物通常包含一个酸性基团、一个碱性基团、一个取代的氨基或N-酰基和一个具有可选羟基化的烷基部分。本发明还涉及包含所述抑制剂的制药组合物。还描述了用于抑制怀疑含有神经氨酸酶的样品中神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、标记化合物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
  • Indirect electrooxidation of alcohols and aldehydes by using a double mediatory system consisting of ruthenium tetraoxide/ruthenium dioxide and chlorine cation/chlorine anion redoxes in an aqueous-organic two-phase system
    作者:Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Toyoyuki Sugiura
    DOI:10.1021/jo00352a006
    日期:1986.1
  • Facile Regiocontrolled Synthesis of Trialkyl-Substituted Pyrazines
    作者:Tarek Abou Elmaaty、Lyle W. Castle
    DOI:10.1021/ol0523751
    日期:2005.11.1
    alpha-Nitro ketones can be transformed selectively into trialkyl-substituted pyrazines via reaction with a-amino ketones using octyl viologen as an electron-transfer reagent. The new synthetic method, and the optimal reaction conditions that allow for the regiochemical control, are described.
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