2-trimethylsilylethyl (2S)-7-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate | 669091-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl (2S)-7-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate
• CAS: 669091-38-7
• 化学式: C₁₇H₃₄BrNO₄Si
• 分子量: 424.451
• InChiKey: HZVNSDKJOKMGSG-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl (2S)-7-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-7-mercapto-heptanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于侧链修饰的1-α-氨基-ω-溴链烷酸的合成

  摘要：

  侧链长度在4至10个亚甲基单元之间变化的1-α-氨基-ω-溴链烷酸已经方便地合成为有用的中间体，用于合成官能化的非天然氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.007
• 作为产物：
  描述：

  diethyl acetamido(5-bromopentyl)malonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 Aspergillus genus aminoacylase 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-trimethylsilylethyl (2S)-7-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  用于侧链修饰的1-α-氨基-ω-溴链烷酸的合成

  摘要：

  侧链长度在4至10个亚甲基单元之间变化的1-α-氨基-ω-溴链烷酸已经方便地合成为有用的中间体，用于合成官能化的非天然氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.007

文献信息

• Synthesis and histone deacetylase inhibitory activity of cyclic tetrapeptides containing a retrohydroxamate as zinc ligand
  作者：Norikazu Nishino、Daisuke Yoshikawa、Louis A. Watanabe、Tamaki Kato、Binoy Jose、Yasuhiko Komatsu、Yuko Sumida、Minoru Yoshida

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.018

  日期：2004.5

  Cyclic tetrapeptide retrohydroxamic acids were prepared as historic deacetylase (HDAC) inhibitors and evaluated the inhibitory activity and found that they have potential as anticancer drugs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.