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2,2-dimethyl-7-nitro-2H-1-benzopyran | 64169-76-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-7-nitro-2H-1-benzopyran
英文别名
2,2-dimethyl-7-nitro-2H-chromene;2,2-Dimethyl-7-nitro-2H-benzo[b]pyran;2,2-dimethyl-7-nitrochromene
2,2-dimethyl-7-nitro-2H-1-benzopyran化学式
CAS
64169-76-2
化学式
C11H11NO3
mdl
——
分子量
205.213
InChiKey
ACUOAQKUXNEDQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-85 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    307.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a1d817b34e7a92969d33098147556019
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    取代的反式-4-氨基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成及降压活性。
    摘要:
    制备了一系列新型取代的反式-4-氨基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3-醇,并在有意识的乙酸脱氧皮质酮(DOCA)/盐水处理中测试了其降压活性。高血压大鼠。最佳的降血压活性需要一个强的吸电子基团与6位上的吡咯烷基或哌啶子基团一起进行6位取代。7-硝基-4-吡咯烷类似物和6-硝基-3-氯丙胺的例外,它们保留了明显的降压活性。所有这些化合物都是直接的血管扩张药,并且具有与肼屈嗪和钙拮抗剂硝苯地平相当的降压活性。这些化合物的合成路线包括将炔丙基醚环化为2H-1-苯并吡喃,然后通过溴代醇转化为3,4-环氧化物,用适当的胺开环。间取代的炔丙基醚在热环化反应中同时产生5-和7-取代的苯并吡喃,前者占优势。描述了一种新的制备2,2-二甲基-7-硝基苯并吡喃的途径。
    DOI:
    10.1021/jm00365a007
  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯酚吡啶 、 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.17h, 生成 2,2-dimethyl-7-nitro-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    基于天然产物的杀菌剂:2H-色烯衍生物的合成及其对植物病原体的抗真菌活性
    摘要:
    为了寻找新的潜在抗真菌药物,设计、合成了40种 2 H-色烯类似物,并首次评价了它们对一些典型植物病原真菌的抗真菌活性。体外抗真菌生物测定表明,一些目标化合物表现出与商业农业杀真菌剂羟霉唑相当或更好的抑制活性。特别是化合物1m对Alternaria alternate (EC 50 =9.9 μg/mL)和Botrytis cinerea (EC 50 =9.4 μg/mL)表现出更好的杀菌效果,显着优于恶霉灵。此外,体内保护作用结果也表明,化合物1m具有作为新型植物源农药进一步开发的极好潜力。
    DOI:
    10.1002/cbdv.202200802
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文献信息

  • Multivariate Metal–Organic Frameworks as Multifunctional Heterogeneous Asymmetric Catalysts for Sequential Reactions
    作者:Qingchun Xia、Zijian Li、Chunxia Tan、Yan Liu、Wei Gong、Yong Cui
    DOI:10.1021/jacs.7b03113
    日期:2017.6.21
    The search for versatile heterogeneous catalysts with multiple active sites for broad asymmetric transformations has long been of great interest, but it remains a formidable synthetic challenge. Here we demonstrate that multivariate metal-organic frameworks (MTV-MOFs) can be used as an excellent platform to engineer heterogeneous catalysts featuring multiple and cooperative active sites. An isostructural
    长期以来,人们对寻找具有多个活性位点的多功能多相催化剂进行广泛的不对称转化一直很感兴趣,但它仍然是一个艰巨的合成挑战。在这里,我们证明了多元金属有机框架 (MTV-MOF) 可用作设计具有多个协同活性位点的多相催化剂的绝佳平台。构建了包含多达三种不同手性金属盐催化剂的 2 倍互穿 MTV-MOF 的同构系列,并将其用作各种不对称顺序烯烃环氧化/环氧化物开环反应的高效且可回收的多相催化剂。框架的相互渗透使金属盐单元彼此相邻,允许协同激活,这导致在单个部分的总和上提高效率和对映选择性。在 MTV-MOF 中操纵分子催化剂可以控制活性和选择性的事实将有助于设计用于对映选择性过程的新型多功能材料。
  • Tricyclic androgen receptor modulator compounds and methods
    申请人:Ligand Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20020183346A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    This invention relates to non-steroidal tricyclic compounds that are modulators of androgen receptors and to methods for making and using such compounds.
    这项发明涉及非甾体三环化合物,这些化合物是雄激素受体的调节剂,并涉及制备和使用这些化合物的方法。
  • Benzopyran derivatives and antihypertensive use thereof
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04908378A1
    公开(公告)日:1990-03-13
    Disclosed herein are novel benzopyrans having pharmacological activity, to a process for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment of hypertension.
    本文揭示了具有药理活性的新型苯并吡喃化合物,以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物,以及它们在治疗高血压中的应用。
  • Synthesis and antihypertensive activity of 6,7-disubstituted trans-4-amino-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-ols
    作者:John M. Evans、Charles S. Fake、Thomas C. Hamilton、Robert H. Poyser、Graham A. Showell
    DOI:10.1021/jm00375a007
    日期:1984.9
    A series of novel 6,7-disubstituted trans-3,4-dihydro-2, 2-dimethyl-4-pyrrolidino-(or piperidino)-2H-1-benzopyran-3-ols was prepared and tested for antihypertensive activity in the conscious spontaneously hypertensive rat (SHR) and compared with certain of their monosubstituted analogues. The potent blood pressure lowering activity of the 6-monosubstituted compounds was enhanced by incorporation of
    制备了一系列新颖的6,7-二取代的反式3,4-二氢-2,2-二甲基-4-吡咯烷基-(或哌啶子基)-2H-1-苯并吡喃-3-醇,并在其中测试了降压活性有意识的自发性高血压大鼠(SHR),并与某些单取代类似物进行了比较。通过在C(7)处引入一个乙酰氨基或氨基,可以增强6个单取代化合物的有效降压活性,而在一个C(7)处引入一个氨基(而不是一个乙酰氨基),可以增强7-硝基取代的化合物的降血压活性。 C(6)。在反式-4-吡咯烷基-或-4-哌啶子基-2,2-二甲基-2H中6-硝基或6-氰基与7-(乙酰氨基)或7-氨基和6-氨基与7-硝基的组合-1-苯并吡喃酚在SHR中对肼屈嗪和钙拮抗剂硝苯地平具有优异的降压活性。这些化合物的合成途径涉及将2H-1-苯并吡喃转化为用吡咯烷或哌啶处理的溴代醇。当以6-氰基-7-[[(三氟乙酰基)氨基] -2,2-二甲基苯并吡喃]为起始原料时,完成了6-氰基-7-氨基类似物的制备。
  • [EN] CHROMAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1998004542A1
    公开(公告)日:1998-02-05
    (EN) The present invention relates to chroman derivatives of formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C3-6 alkoxymethyl group, etc.; R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, etc.; R5 represents a hydroxyl group or a C1-6 alkylcarbonyloxyl group or forms a bond together with R5; R6 represents a hydrogen atom or forms a bond together with R5; R7 and R8 each independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a phenyl group, etc.; n is 0 or an integer of 1, 2, 3, or 4; W represents a phenyl group, etc.; X represents C=O, CH2, SO2, etc.; Y represents NR17 (in which R17 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, a phenyl group, etc.), etc.; Z does not exist or represents CH2 or NR18 (R18 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, or a phenyl group, etc.) or their salts.(FR) La présente invention concerne des dérivés de chromane de la formule (I) ou leurs sels. Dans ladite formule (I), R1 représente un atome d'halogène, un goupe alkyle C1-6, un groupe alkoxy C1-6, un groupe alkoxyméthyle C3-6 etc.; R3 et R4 représentent chacun, indépendamment, un atome dhydrogène, un groupe alkyle C1-6, etc; R5 représente un groupe hydroxyle ou un groupe alkylcarbonyloxyle C1-6 ou forme une liaison avec R5; R6 représente un atome d'hydrogène ou forme une liaison avec R5; R7 et R8 représentent chacun, indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-6, un groupe cycloalkyle C3-6, un groupe phényle, etc.; n est égal à 0 ou est un entier de 1, 2, 3, ou 4; W représente un groupe phényle etc.; X représente C=O, CH2, SO2, etc.; Y représente NR17 (R17 représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-4, un groupe phényle, etc.), etc.; Z n'existe pas ou représente CH2 ou NR18 (R18 représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-4, ou un groupe phényle, etc.).
    本发明涉及公式(I)的色甘醇衍生物,其中R1代表氢原子,卤原子,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C3-6烷氧甲基等;R3和R4各自独立地代表氢原子,C1-6烷基等;R5代表羟基或C1-6烷基羰氧基基团,或与R5一起形成键;R6代表氢原子或与R5一起形成键;R7和R8各自独立地代表氢原子,C1-6烷基,C3-6环烷基,苯基等;n为0或1,2,3或4的整数;W代表苯基等;X代表C=O,CH2,SO2等;Y代表NR17(其中R17代表氢原子,C1-4烷基,苯基等)等;Z不存在或代表CH2或NR18(其中R18代表氢原子,C1-4烷基或苯基等)或它们的盐。
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